\

Веретенообразные волосы у детей

Веретенообразные волосы (монилетрикс)

Наследственных заболеваний волос, связанных с изменением их структуры и внешнего вида, существует множество. Как правило, не вызывают особого дискомфорта, но могут нести косметический дефект, потому нуждаются в лечении и корректировке. Одно из таких заболеваний – монилетрикс, выраженный в своеобразной дистрофии волос. Появляется заболевание из-за генетических патологий.

Что такое монилетрикс?

Термин монилетрикс произошёл от двух слов латинского и греческого происхождения: «ожерелье» и «волосы». Из названия ясно, каким именно внешним изменениям подвергаются локоны при возникновении патологии. Повреждённые волосяные стержни напоминают ожерелье: на них образуются утолщения, на фоне других – визуально не изменённых участков – выглядящие как бусины. Поочерёдное истончение и вздутие меняют и окраску локонов: тонкие места более светлые, а «бусины» темнее.

Веретенообразные (монилиформные) волосы – врождённая патология. За редким исключением недуг становится заметен в раннем детстве. На голове ребенка образуются мелкие вздутия с ороговевшей кожей, узелки с роговыми шипами на верхушке. Они расположены в устьях фолликулов. Волосы становятся жестче, длина каждого не достигает 2-3 см. Они ломаются и выпадают, в результате чего появляются залысины. Процесс выпадения волос начинается с затылка. Иногда он сопровождается появлением рубцов на коже и такими неприятными симптомами, как:

  • дистрофия ногтей;
  • катаракта;
  • повреждение зубов;
  • нарушение обмена веществ.

Монилетрикс – хроническая патология, поэтому в её течении могут наблюдаться периоды улучшения. Например, в пубертатный период, когда гормональный фон меняется, проблема волос становится менее заметной. Но с окончанием гормонального всплеска недуг возвращается. Улучшения могут наблюдаться в летнее время, на протяжении беременности и в преклонном возрасте.

Причины появления монилетрикса

Врожденная патология является следствием нарушений в строении одного из генов, который отвечает за состояние кожи и придатков. Носители дефектного гена – родители. Виноваты, как правило, 12, 13 или 18 хромосомы, отвечающие за образование белка кератина или кодирующие один из белков, формирующих «зубчики», на которые клетки эпидермиса крепятся друг к другу.

Повреждение генов возникает не спонтанно, а передается аутосомно-доминантным путём от представителя одного поколения к другому. Если у отца или матери были веретенообразные волосы, скорее всего, это унаследует и их ребёнок. Но патологические изменения локонов могут возникать и у детей здоровых родителей, которые являются носителями дефектного гена. Пациентам из группы риска желательно заблаговременно обратиться к врачу для диагностики возможного заболевания.

Выраженность и тяжесть патологии зависит от нескольких факторов:

  • характера повреждённых генов;
  • их количества;
  • эндокринной регуляции в организме.

Признаки заболевания

Симптомы веретенообразных волос проявляют себя уже в первый год жизни ребёнка, но в первое время патологический процесс никак не даёт о себе знать и может оставаться незамеченным. Младенец рождается с нормальной шевелюрой, но постепенно кожа на голове покрывается маленькими узелками. Их структура плотная, а в фолликулах развивается роговое уплотнение.

Ограниченный воспалительный процесс сказывается на росте волос. Без патологии волосяной стержень должен расти непрерывно, а при монилетриксе в росте его возникают торможения. Цикл нарушен. Паузы возникают раз в двое суток, и в этот момент на волоске образуются узелки. Участки между ними ломкие, атрофические. Структура локонов изменяется по всей длине. Вместе с развитием заболевания наблюдаются такие признаки:

  • Кожа головы становится сухой, шелушится.
  • На воспалившемся участке появляется рубец.
  • Выпадают волосы и появляются залысины (гипотрихоз).
  • Волосы повреждаются сначала на затылке, а затем по всей голове. Знакомый многим эффект вытертого затылка характерен для данного заболевания.
  • Иногда монилетрикс затрагивает зоны подмышек и другие участки тела, где растут волоски.

Впервые заметить недуг можно в период смены пушковых волос, которые долго не отрастают, а когда появляются – выглядят сухими, тусклыми. Они обламываются почти у основания, на расстоянии 1-3 см от кожи головы. Внешне монилетрикс может не проявлять себя, но если провести рукой по волосам малыша, возникнут неприятные ощущения: локоны не гладкие на ощупь, а с зазубринами.

Диагностика монилетрикса

Веретенообразные локоны – характерный признак, который с лёгкостью диагностируют специалисты: трихологи и дерматологи. Диагноз ставится на основании трёх главных симптомов: наличия узелков, появления фолликулярного кератоза, потери волос. После индивидуального осмотра больного, доктор может сделать выводы, основанные на данных анамнеза и дифференциации патологии с другими схожими недугами. Важно отделить монилетрикс от таких заболеваний, как:

  • Алопеции (рубцовые). Стойкие потери волос в связи с отсутствием устьев фолликул. Возникает из-за того, что кожа атрофируется, а повреждённые фолликулы гибнут.
  • Грибковые заболевания волос. Это, например, себорейный дерматит, фолликулит, трихомикоз и др. Проявляется наличием инфекции.
  • Псевдомонилетрикс. При данном заболевании отсутствует характерный фолликулярный кератоз, а перетяжки на волосах нерегулярны. Чаще всего оно наблюдается у юношей подросткового возраста и легко излечивается – для этого устраняются провоцирующие ломкость факторы.

Посещение трихолога (дерматолога) при подозрении на монитреликс не требует обычно дополнительных исследований – лабораторных и других. Но доктор может воспользоваться следующими методами диагностики:

  • осмотр головы в лампе Вуда – для того, чтобы исключить грибковое поражение стержней;
  • трихограмма (исследования локонов под микроскопом), выявляющая фазу поражения волосяных стержней;
  • соскоб кожи, последующий посев.

Лечение патологии веретенообразных волос

После постановки диагноза врач назначает адекватную терапию, способную приостановить развитие патологии. К сожалению, полностью избавиться от деформации волос не получится. Как и большинство наследственных заболеваний волос, монилетрикс не поддаётся лечению, но течение болезни можно приостановить. Торможение неприятных симптомов осуществляется с помощью лекарственных средств и витаминов, особых «раздражающих» процедур, которые применяются при облысении. Как правило, доктор назначает:

  • Приём препаратов, содержащих биотин и цинк, фитин, пищевой желатин, никотиновую кислоту.
  • Витамины А, В5, Е, F. Витамин А должен пропиваться кратковременным курсом.
  • Для лечения кожи головы применяются кремы, серосодержащие мази. С их помощью удаляются ороговевшие частички кожи.
  • Физиотерапевтические методы – ультрафиолетовое излучение, криомассаж, дарсонвализация (воздействие импульсного тока). В последнем случае можно пользоваться препаратами для домашнего проведения процедур особым прибором дарсонвалем.
  • В редких случаях лечение монилетрикса начинают с эпиляции волос на поражённых участках, лишь потом прибегают к приёму местных препаратов для кожи.

Комплексный подход в избавлении от неприятных признаков заболевания может подразумевать приём гормональных средств, психотропных препаратов и лекарств, устраняющих сопутствующие симптомы монилетрикса (связанных с повреждением зубов, ногтей, глаз). Консервативная терапия малоэффективна, но используется и прописывается врачом, чтобы не усугублять плохое состояние волос.

Иногда в качестве дополнительных методов для борьбы с недугом применяются народные средства. Проверенные временем альтернативные препараты для волос в комплексе с медикаментами облегчают состояние больного. Положительное воздействие оказывает применение следующих домашних рецептов:

  • Луковая маска для волос. Среднего размера луковица измельчается до состояния каши, смешивается с желтком, оливковым маслом, мёдом. Можно добавить обычный шампунь. Смесь наносится на кожу головы, укрывается шапочкой и обматывается махровым полотенцем. Спустя 2 часа маска смывается. Голову необходимо промыть шампунем. Данная поддерживающая терапия может проводиться ежедневно.
  • Чесночное масло. Данное средство способствует росту волос. Пять зубчиков чеснока (измельчённых) заливаются половиной стакана репейного масла. Средство настаивается около недели, затем втирается в кожу головы.
  • Перцовая настойка. Обладает аналогичным маслу действием. Для приготовления средства требуется острый перец в стручках и 0,5 стакана водки. Овощ нарезается на мелкие кусочки, заливается спиртом и настаивается не менее 24 часов. Используется для втираний. Настойку можно купить в аптеке в готовом виде.

Прогнозы и профилактика заболевания

Патология волос, монилетрикс, не опасна для жизни и не несёт для человека прямой угрозы. Но прогноз болезни неблагоприятный – хронический недуг не поддаётся полному излечению и, как правило, сопровождает больного на протяжении всей жизни. Наблюдаются периоды улучшения, но не у всех заболевших. Необратимый характер несёт связанное с патологией волос облысение.

Профилактика заболевания до конца не разработана. В качестве поддерживающих мер, специалисты рекомендуют усилить уход за шевелюрой и не подвергать локоны травмированию, пересушиванию. Простые способы заботы о веретенообразных волосах:

  • в качестве шампуня и ополаскивателя пользоваться только натуральными косметическими препаратами;
  • расчёсывать волосы деревянной расчёской;
  • проводить гигиенические процедуры не чаще раза в пять дней.

Если болезнь прогрессирует, не стоит ожидать, что она самоустраниться. Рекомендуется обратиться за советом к врачу, который назначит поддерживающие мероприятия, ограничивающие облысение. Под особое наблюдение специалиста должны попадать люди, которые находятся в группе риска, то есть с плохой наследственностью. Болезнь не удастся избежать, даже если выявить её на начальных порах, но с помощью консервативного вмешательства получится облегчить её течение.

Сообщество Эйфории (трихотилломания)

Меню навигации

  • Форум
  • Участники
  • Правила
  • Поиск
  • Регистрация
  • Войти

Пользовательские ссылки

Объявление

Информация о пользователе

Вы здесь » Сообщество Эйфории (трихотилломания) » Красота и здоровье » Описание заболеваний волос и рецепты для улучшения состояния волос

Описание заболеваний волос и рецепты для улучшения состояния волос

Сообщений 1 страница 18 из 18

Поделиться12008-04-08 18:58

  • Автор: ЭЙФОРИЯ
  • Администратор
  • Зарегистрирован : 2008-04-06
  • Приглашений: 0
  • Сообщений: 216
  • Пол: Женский
  • Провел на форуме:
    2 дня 12 часов
  • Последний визит:
    2021-06-30 18:49

Заболевания волос у детей

Гипертрихоз , или избыточный рост волос, наблюдается уже у новорожденных детей и может быть наследственным. Невыпавшие пушковые волосы могут стать длинными и покрывать лицо и туловище. Это заболевание нередко сочетается с другими пороками развития со стороны психики и костной системы, в частности со Spina bifida (расщепление дужки позвонка).
Гипертрихоз наблюдается при невусах («родимых пятнах»). Ограниченный гипертрихоз в виде сращения бровей встречается иногда при психическом недоразвитии.
Помимо врождённых гипертрихозов, у детей встречаются и приобретённые, в частности, при хронических воспалительных процессах, например, на месте очагов нейродермита, а также в результате длительного применения кортикостероидных препаратов и пр.
Лечение представляет большие трудности.
Назначают витамин А, резохин, хлорохин. Применяют также серно-дегтярные мази.
Развитие чрезмерной волосатости у детей обычно связано с нарушением функции эндокринных желёз. Для лечения необходима консультация врача-эндокринолога. При обнаружении эндокринных нарушений назначается соответствующая терапия. Местное лечение врач проводит только при ограниченном гипертрихозе (эпиляция электролизом или электрокоагуляцией.
Наиболее часто у детей встречаются веретенообразная аплазия волос, трихоптилоз и алопеция. Веретенообразная аплазия волос monilethrix – редкое заболевание, иногда семейное. На 6-7-й неделе жизни ребёнка на коже волосистой части головы появляется фолликулярный кератоз. Кожа головы выглядит сухой, покрыта роговыми фолликулярными узелками и на ощупь похожа на тёрку. Дети рождаются с нормальными волосами, но после их выпадения развиваются фолликулярные папулы, из которых волосы не растут, или же последние имеют веретенообразные утолщения, которые чередуются с истончёнными участками, причём в области веретенообразных утолщений волосы имеют нормальную толщину. В дальнейшем волосы становятся сухими, редкими и легко обламываются.
В результате ломкости волос и недостаточного их роста создаётся картина облысения, которое, начинаясь с затылочной области, может поразить всю голову. В затруднительных случаях врач производит микроскопическое исследование. Лечение: внутрь витамины А и Е в течение 2-3 месяцев (витамин А по 20-30 капель 2 раза в день, витамин Е по чайной ложке 2 раза в день). Одновременно делают инъекции витамина B12 по 150-200 мкг (в зависимости от возраста). Применяется также ультрафиолетовое облучение.
Предлагалась также эпиляция с помощью эпилинового пластыря (в ряде случаев это даёт хороший эффект). После выпадения волос рекомендуются втирания бодяги, смешанной пополам с 3% раствором перекиси водорода, в течение месяца, а затем втирания псориазина или антипсориатикума. Эти средства стимулируют функцию волосяного фолликула и усиливают рост волос.
Трихоптилоз – заболевание волос, развивающееся, по-видимому, в результате ослабления общего состояния организма, тяжёлых заболеваний, анемии и др. Заболевание проявляется повышенной ломкостью волос и расщеплением их свободных концов. Волосы поражаются по всей голове или на отдельных участках. Иногда изменяются только волосы бровей.
Лечение состоит в назначении общеукрепляющих препаратов: глицерофосфата (по 0,3-0,5 г 3 раза в день), железа, витаминов А, B12, фитина (по 0,25-0,5 г 3 раза в день). Последний содержит витамин инозит, способствующий росту волос.
Узловатая ломкость волос – врождённое заболевание. Пересушивание волос в результате частого мытья и травмирование их металлическими гребнями ухудшает течение заболевания. На наружной трети волоса появляются узловатые ощущения. Волосы на этих местах легко обламываются и расщепляются по длине. Конец волоса выглядит в виде кисточки. Корни волос не изменяются и поредения их не происходит.
Для лечения применяют витамин A в течение нескольких месяцев, витамин B12. Волосы смазывают растительными маслами, кремом «Особый», полезны ультрафиолетовые облучения.
Трихотилломания – нейрогенное заболевание .
В основе его лежит стремление детей выдёргивать волосы на голове или брови и ресницы. На этих местах появляются очаги поредения волос, напоминающие гнёздную плешивость или грибковое заболевание (поверхностная трихофития). При осмотре очага видны растущие на неизменённой коже обломанные на разных уровнях волосы. Выдёргивание волос нередко сочетается с онихофагией – привычкой грызть ногти.
Учитывая нейрогенный характер этого заболевания, следует направить ребёнка к психоневрологу и провести соответствующее лечение. Рекомендуется наложение цинк-желатиновой шапочки или сбривание волос.

Читайте также  Гигиена волос у йогов

У грудных детей вскоре после рождения часто наблюдается физиологическое выпадение волос в затылочной и в лобной областях в результате постоянного трения.
Однако в течение первого года жизни нормальный рост волос восстанавливается.
Врождённое отсутствие волос наблюдается редко и обычно сочетается с другими дефектами развития: врождённым эпидермолизом, складчатой кожей и эндокринными нарушениями (инфантилизм и др.).
Лечение не всегда успешно, рекомендуются ультрафиолетовые облучения, поливитамины, фитин, инъекции экстракта плаценты, алоэ. Если до двухлетнего возраста волосы не вырастают, алопеция может остаться на всю жизнь.

Гнёздное облысение – частое заболевание, развивающееся чаще в возрасте старше трёх лет.

Этиология и патогенез его недостаточно выяснены. Паразитарная и наследственная теории не признаются многими исследователями; имеются сообщения о семейных заболеваниях, когда родители детей, больных гнёздной плешивостью, ранее страдали этим заболеванием.
Наиболее обоснованной является нейроэндокринная теория. Заболевание развивается после нервных и психических травм, а также при дисфункции щитовидной железы. Определённое значение в возникновении гнёздной плешивости имеет локальная инфекция (тонзиллит, кариозные зубы, хронический аппендицит, отит и др.).
Картина гнёздной алопеции обычно довольно характерна. На волосистой части головы появляются очаги выпадения волос, имеющие резкие границы, различную величину – от двухкопеечной монеты до ладони. Эти очаги растут по периферии, сливаясь между собой. Очаги гнёздной плешивости могут быть также на бровях.
Кожа в области очагов не изменена, отсутствуют покраснение, шелушение, отверстия волосяных фолликулов кажутся несколько расширенными.
По периферии очага волосы легко выдёргиваются, при осмотре их оказывается, что нижняя часть волоса истончена, более светлая и волос имеет форму восклицательного знака. Особой формой гнёздной плешивости является выпадение волос, которое начинается по периферии волосистой части головы, в области затылка и висков. Эта разновидность гнёздной плешивости плохо поддаётся лечению и переходит в злокачественную алопецию, при которой волосы выпадают на всём теле.
Течение гнёздной плешивости различно. Процесс может ограничиваться образованием одного очага, однако часто наблюдаются множественные очаги, которые в дальнейшем зарастают волосами, сначала обесцвеченными. Всегда следует помнить о возможности рецидивов. Появление новых очагов, их слияние в полициклические фигуры по краям волосистого покрова головы могут в дальнейшем перейти в злокачественную форму – так называемое тотальное облысение с выпадением волос не только на голове, но и на других участках тела.
Гнёздная плешивость нередко наблюдается с витилиго; иногда при распространённых формах могут быть изменены ногти, которые теряют блеск, на их поверхности появляются продольные бороздки, углубления. Ногти становятся тонкими и ломкими.
При распознавании гнёздной плешивости необходимо в первую очередь иметь в виду грибковые заболевания (трихофитию, микроспорию). Больного следует направить к дерматологу для исследования на грибковый генез заболевания и установления точного диагноза. Прежде чем начать лечение, необходимо провести обследование для выявления возможных причин заболевания – исключить наличие глистов, фокальных очагов инфекции, нарушений эндокринной и нервной системы. Назначают общеукрепляющую терапию: препараты железа, усиленную витаминотерапию: витамин A по 5-30 капель два раза в день, витамин Е по чайной ложке 2 раза в день (в зависимости от возраста), инъекции витаминов В1 (5%), В6 (5%) и B12 по 200 мкг через день, рибофлавина монофосфат (1%) по 1 мл, аскорбиновую кислоту по 0,1 г 2 раза в день, пантотеновую кислоту по 0,3-0,5 г; показан фитин по 0,25-0,5 г 2 раза в день, метионин по 0,25-0,5 г 2-3 раза в день. Широкое применение гормональных препаратов (кортикостероидных и половых гормонов) при лечении гнёздной плешивости у детей не вызывается необходимостью; назначение этих препаратов возможно лишь в случаях тотальной алопеции в возрастных дозах.
Для наружного лечения применяются раздражающие, усиливающие гиперемию средства: ультрафиолетовое облучение после смазывания меладинином, бероксаном или аммифурином.
При ограниченных формах гнёздной плешивости терапевтический эффект может быть получен от применения местных втираний настоек:
T-rae Capsicae
T-rae Cantharidi
Ac. Salicylici aa 1,5
Spiritus vini 50,0
Дегтярных мазей 20-30%.

Целесообразны охлаждение кожи волосистой части головы хлорэтилом ежедневно или через день, всего 20-25 сеансов, втирание псориазина, антипсориатикума.

Алопеции у детей могут возникать в результате травм, ожогов, пиодермий, облучения рентгеновыми лучами. Значительное выпадение волос, полностью восстанавливающихся впоследствии, наблюдается у детей после перенесённых острых инфекционных заболеваний: гриппа, пневмонии, тифа, рожи, ветряной оспы, при анемиях и других заболеваниях крови. Это выпадение волос наступает спустя 1-1? месяца после прекращения лихорадки, и волосы после общеукрепляющего лечения полностью восстанавливаются.
У детей наблюдается также псевдопелад Брока. Это атрофирующая алопеция невыясненной этиологии, проявляется в виде отдельных небольших очагов, чаще в теменных и лобных областях. Очаги, сливаясь, приобретают неправильные очертания в виде языков пламени. Вид кожи в области очагов характерен: кожа гладкая, атрофичная, блестящая, без чешуек, корок, отверстия фолликулов не видны. В очагах растут пучки сохранившихся волос. Воспалительные явления отсутствуют. Заболевание медленно прогрессирует. Восстановления роста волос на облысевших участках в дальнейшем не происходит, но развитие процесса может остановиться.
Диагностика псевдопелады не всегда легка. Характерными признаками псевдопелады являются своеобразные очертания очагов («языки пламени»), отсутствие воспалительных явлений, чешуек, корок.
Для лечения назначают внутрь резохин, делагил, хлорохин – по 0,25 г 2 раза в день. Целесообразно назначение витамина А, Е, В1, В6 и B12, антибиотиков (тетрациклинов) по 0,1-0,2 г 4-5 раз в день. Местное лечение: втирание преднизолоновой мази (0,5%), охлаждение кожи хлорэтилом (25 сеансов).
Своеобразной формой рубцовой алопеции являются рубцующиеся фолликулиты бровей. Это заболевание наблюдается у детей в возрасте от 4 до 15 лет. В области наружной трети бровей появляются высыпания мелких фолликулярных папул на фоне покрасневшей кожи. В дальнейшем развивается стойкое выпадение бровей на поражённых участках. Подобные высыпания могут быть на лице и на голове.

Что делать при вepeтeнooбpaзной aтpoфии вoлoc

Монилетрикс – генетическое заболевание, при котором волосяные стержни похожи с ожерельем: есть участки, которые имеют утолщения (“бусины”). Они чередуются с нормальными участками. Заметить заболевание можно у ребенка с ранних лет. Основными симптомами является жесткость волос и их выпадение.

Причины болезни Монилетрикс

Врачам не удалось выяснить по каким причинам волосы растут с перерывами. Однако установлено, что провоцирует монилетрикс повреждение участков разных генов. Или есть локусы двенадцати и тринадцати хромосом. Они отвечают за образование кератина – это белок, который признан основным в корковом веществе стержня.

Повреждение генов не является внезапным процессом, возникающим вследствие вредных привычек будущей мамы. Его передача выполняется генетически – аутосомно-доминантным путем. Часто болезни не избежать, когда один из родителей ребенка имеет веретенообразные волосы. Монилетрикс может затронуть детей, родители которых здоровы. Причина в том, что у одного из родителя есть дефектный ген.

Симптомы

Врачи главным симптомом Монилетрикса называют чрезмерную ломкость волос. На коже головы в значительном количестве роговые папулы красного цвета. Заболевание прогрессирует незаметно, распознать его можно в смене длинных волос пушком.

Симптомы Монилетрикса можно заметить по изменениям на теле. В основном на симметричных участках (руки и ягодицы) имеют место бугорки по цвету идентичные с кожей. Данные бугорки по краям имеют обломанные волосы. Врачи называют это фолликулярным кератозом.

Читайте также  Приворот на ногти любимого мужчины

Дети с болезнью Монилетрикс рождаются еще с недеформированными волосами. До года у них можно заметить отрицательную симптоматику. Она становится выраженной, когда впервые происходит смена пушковых волос. Наблюдаются проблемы с их отрастанием, а при появлении волос они на вид тусклые и ломкие.

Визуально может показаться, что голова покрыта точками, имеющими черный цвет. Болезнь идентична стригущему лишаю. Все перемены изначально проявляются затылочной области. Патология имеет эффект вытертого затылка монилетрикса. При осмотре волос поближе, можно заметить незначительных размеров узелки, которые находятся на коже. При проведении рукой по коже головы ребенка можно столкнуться с неприятным ощущением “терки”.

Диагностика

Для постановки точного диагноза болезни Монилетрикс волосяных структур нужно записаться на прием к доктору. На основании осмотра, и выслушав все жалобы пациента, он установит окончательный диагноз. ПсевдоМонилетрикс ставится мальчикам 8-14 лет, при сильной ломкости волос. Они не могут выдерживать процедуры, связанные с уходом за ними.

Поставить диагноз Монилетрикс поможет трихограмма. Она исследует волосы под микроскопом, которые взяты с височной области головы. Их берут спустя четыре дня после помывки волос. Подобным методом можно выяснить фазы волосяных стержней. Также устанавливаются причины, по которым они были нарушены.

В больнице врач может произвести осмотр головы с помощью лампы Вуда. Такая диагностика исключает грибковую причину, по которой произошла деформация волосяных стержней. Выявить инфекционные источники болезни сможет взятый соскоб с кожи головы с дальнейшим посевом.

Лечение

Курсовую терапию назначает врач-дерматолог или трихолог. Ее проводят дома, так как болезнь не является заразной. Самолечение не позволит устранить течение болезни. Лечение идет продолжительными курсами. Его цель – это улучшить кровоток.

Подавить проявления болезни Монилетрикс можно приемом лекарств, содержащих цинк и биотин. К ним относятся ксантинола никотинат и никотинамид. Часто согласно клинической картине прописывается гормональная терапия.

Эффективным является назначение витамина А. Его прием прописывается кратковременным курсом. Совместно с принятием витамина А необходимо втирать в кожу серосодержащие мази. Под их воздействием размягчаются ороговевшие частички кожи. При этом проводят лечение физиотерапевтическими методами такими как криомассаж и ультрафиолетовое излучение.

При заболевании показан прием витамина Е (токоферола) и пантотеновой кислоты (витамин В5). Врач может дополнить лечение назначением витамина F и лекарственными средствами железа. Пациентам рекомендовано употребление пищевого желатина.

Одной из методик лечения монилетрикса – это применение перекиси водорода, которая смешивается с бодягой. Курсовая терапия проходит на протяжении двадцати дней. Потом в течение месяца необходимо наносить Псориазин. В дальнейшем нужно втирать в кожу охлаждающий хлорэтил. Лечение должно сопровождаться приемом раствора ретинола. Терапия предполагает инъекции витаминов В-группы (В1 и В6).

Согласно методу Щербака получить нужный эффект поможет процедура электрофореза кальция. Эта методика заключается в лечение токами Дарсонваля. Их можно применять только после назначения лечения врачом.

Перед проведением курсовой терапии некоторые трихологи советуют провести эпиляцию деформированных участков кожи. Для этого следует использовать эпилиновый пластырь. После этих мер назначается местное лечение.

Народные средства

В качестве дополнительного метода устранения причин болезни Монилетрикс пользуются народными средствами. Облегчить болезнь пациента помогут проверенные методы лечения совместно с медикаментами. Эффективными являются домашние рецепты.

Луковая маска. Луковицу средних размеров измельчают до состояния кашицы. В подготовленный состав добавляется мед, желток и оливковое масло. Данные компоненты можно дополнить шампунем. Держать маску нужно в течение двух часов. Потом голова промывается шампунем. Поддерживающую терапию можно проводить каждый день.

Для роста волос можно применять чесночное масло. Приготовить его можно, взяв пять зубчиков чеснока, залив их половиной стаканом репейного масла. Настаивать средство нужно семь дней. Потом состав необходимо втирать в кожу головы.

Профилактика

Врачи утверждают, что исключить трихонодоз смогут профилактические мероприятия. Особенно их нужно проводить пациентам, которые генетической линией относятся к “группе риска”. В данном плане следует повышенное внимание уделять уходу за волосами.

Мыть волосы можно не более одного раза в течение пяти суток. Ополаскивать их надо только косметическими средствами, которые имеют в составе натуральные компоненты. Также необходимо пользоваться расческой, сделанной из натуральных материалов. Врачи предупреждают, что синтетические зубья отрицательно влияют на структуру волос.

Болезнь Менкеса: причины возникновения и основные симптомы, способы лечения заболевания

Патологическое состояние, характеризующееся нарушением клеточной транспортировки меди, сопровождающееся замедлением роста ребенка и развитием поражений нервной системы. Для заболевания характерно закручивание волос, вследствие чего его также называют болезнью курчавых волос.

Причины

К группе заболеваний, которые возникают на фоне дефицита транспортных каналов меди, относят классическую болезнь Менкеса, мягкий вариант болезни Менкеса и синдром затылочного рога.

Медь участвует в человеческом организме в функционировании самых разных ферментных систем. При дефиците меди у плода могут формироваться различные пороки развития и стигмы дисэмбриогенеза. В результате нарушения свойств эластина и коллагена снижается резистентность сосудистой стенки, что приводит к кровоизлияниям и нарушениям васкуляризации органов. При нехватке этого элемента может отмечаться рождение недоношенных детей, которые в раннем неонатальном периоде часто страдают гипотермией и непрямой гипербилирубинемией. у новорожденных с данной патологией отмечается развитие характерных черт лица, таких как толстые нависающие челюсти, раздутые щеки, аномальные волосы и брови, гипермобильность суставов, дивертикулы мочевого пузыря и уретры.

Заболевание возникает в результате мутации гена ATP7A, который отвечает за кодировку одного из полипептидов трансмембанного белка, в результате чего происходит нарушение транспорта ионов меди. Патогенетические механизмы, которые вызывают заболевание, обусловлены сочетанной недостаточностью медьсодержащих белков, участвующих в окислительном фосфорилировании, продукции меланина, выработке коллагена и кератина, дезинтоксикации свободных радикалов и секреции дофамина.

Симптомы

В большинстве случаев патология манифестирует в неонатальный период. К числу ее ранних клинических проявлений относят гипотеpмию, гипеpбилиpубинемию, задержку физического развития. В неонатальный период у ребенка волосы, как правило, не изменены, но у примерно половине больных встречается образование узелков на волосах и веретенообразные волосы. Довольно часто у таких пациентов отмечается развитие себорейного дерматита. Примерно к 2 или 3 месяцам у ребенка прослеживается отставание роста, задержка психомоторного развития и появление прогрессирующих неврологических расстройств с потерей ранее приобретенных навыков. У больных возникают различные типы эпилептических приступов. По мере развития патологии отмечается возникновение спастического тетрапареза. С течением времени трихополидистрофия становится более очевидной, так как у больного отмечается спутанность волос, они тусклые и не имеют характерного блеска, помимо этого волосы у таких больных седые или имеют цвет слоновой кости и являются достаточно жесткими на ощупь.У некоторых больных появляются нарушения в работе сосудистой системы в виде субдуральных кровоизлияний, разрывов артерий и тромботической болезни. При ангиографии выявляется удлинение сосудов в головном мозге, внутренних органах и конечностях. При контрастной рентгенографии обнаруживаются дивертикулы мочевого тракта, которые могут привести к разрывам и предрасполагают к рекуррентным инфекциям мочевого тракта, что может создать множество проблем пациентам с более длительным сроком жизни. Помимо этого, у больных часто возникают патологические переломы ребер, гиперрастяжимость кожи, диффузная гипопигментация кожи, гиперподвижность суставов.

Диагностика

Постановка диагноза происходит на основании тщательного обследования, сбора анамнеза и данных, полученных при проведении лабораторно-диагностических исследований. Для подтверждения диагноза больному может потребоваться проведение магниторезонансной томографии головного мозга и электроэнцефалограммы головного мозга. Наиболее информативным методом при данной патологии является определение уровня меди и церулоплазмина в сыворотке крови.

Лечение

Больным с данной патологией показано введение гистидината меди в дозировке от 0,2 до 0,45 мг/день внутривенно, что обеспечивает восстановление нормального содержания ионов меди и медь-зависимых белков в сыворотке, печени и цереброспинальной жидкости. При данном заболевании лечение тяжелых неврологических нарушений малоэффективно. Для поддержания организма таким больным могут быть назначены витаминотерапия, основанная на преимущественном введении витаминов группы В.

Профилактика

На данный момент методы, позволяющие снизить вероятность развития данной патологии не разработаны, однако лицам с неблагоприятным семейным анамнезом при планировании зачатия рекомендуется посетить генетика.

Протокол лечения

Связанные лекарства:

  • Витамин B5
  • Пиридоксина Гидрохлорид
  • Тиамина Хлорид
  • Тиамина Хлорид (Витамин В1)
  • Фолиевая Кислота

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Анализы

Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.

О волосах ребенка и их проблемах

Проблема роста волос в первые годы жизни ребенка волнует практически всех родителей, вне зависимости от пола ребенка. Зачастую у детей раннего возраста волосики растут плохо, они редкие, тонкие и совсем разной длины. Особенно переживают родители маленьких девочек, для которых красивая прическа особенно важна. Волосы – это и украшение лица, а также и показатель здоровья тела и кожи головы. Особенно мечтают родители о красивых, густых и блестящих волосах, чтобы можно было сделать малышу или малышке красивую прическу, стрижку, а девочкам – завязывать бантики и косички. Кроме того, всегда актуальным остается вопрос о том, стричь ли первые волосики, брить ли головку в годик или дать волосам отрасти самостоятельно? Давайте поговорим о проблеме роста волос и о некоторых заболеваниях волос и кожи головы.

Читайте также  Сильный приворот на волосы любимого парня

Если волос мало?

Дети рождаются с наличием волос на голове и они могут быть как светлыми, так и темными, длинными или короткими как пушок, густыми и не очень. Цвет волос ребенка при рождении не всегда остается таким же и позже, волосы могут существенно поменять свою окраску, густоту и качество. Но, зачастую, родители малышей, у которых волосиков на голове мало, слышат в адрес прически малыша массу замечаний – почему вы не подстрижете малыша наголо, тогда волосы будут расти быстрее и гуще, что вы делаете с волосами, чтобы они росли? Дайте разбираться в вопросах роста волос и первых прическах малыша. Чтобы знать, почему волосы на голове малыша могут плохо расти, важно помнить, каким образом развиваются детские волосы, какие стадии роста они проходят и какие изменения ожидают прическу малыша. Может быть и нет повода для паники и шикарные прически у вашего карапуза еще впереди?

Этапы в развитии волос у ребенка

Многие детки рождаются с практически лысенькой головой, на которой слегка колосится пушок, который постепенно сходит. Некоторые могут родиться с кудрями и достаточно пышной шевелюрой, о дальнейшем качестве волос это не говорит. Не зависимо от того, какое количество волос на голове ребенка будет при рождении, эти волосики сложно еще называть настоящими волосами, каким бы полноценным и правильным уход за этими волосами ни был, они быстро будут покидать головку младенца в течение первых трех-четырех месяцев жизни, это пушковые волосы, тонкие и хрупкие. По их количеству и состоянию нельзя говорить о дальнейшем – ни о густоте волос, ни скорости роста будущих волосиков малыша, нельзя по пушковым волосам судить о том, будут ли у ребенка плохо расти волосы в дальнейшем.

Постепенно, по мере роста малыша при расчесывании и купании они выпадают, и этого не стоит бояться – так и должно быть. Зачастую этот самый пушок покидает голову настолько быстро, что на головке ребенка остаются области залысин, лишенные волос совсем. Чаще всего первые залысины появляются в тех местах на головке, которая соприкасается с подушками и постелью, и больше всего трется, обычно с той стороны, на которой малыш любит спать больше. Подобные залысины не признак каких либо патологий и не должны вызывать беспокойства родителей, их не нужно чем-либо мазать и лечить. На месте выпавшего пушка вскоре появятся совершенно новые, более плотные волосы. Волосы уже будут намного ярче, крепче, чем первые пушковые волоски. Но, окончательное формирование волос будет происходить у детей после 10-12 лет. До этого времени волосы могут быть тонкими, нежными, не очень быстро растущими. Окончательное взрослое состояние волосы приобретают ближе к периоду начала полового созревания. До периода окончательного созревания волос они могут несколько раз меняться, становятся все более прочными и толстыми, могут менять цвет, обычно становясь темнее и насыщеннее пигментом. Могут быть периоды, когда густые волосики сменяются редким пушком, а на месте прямых волос начинают расти вьющиеся. Все это прописано в генах родителей и малыша, которые он унаследовал от родителей, и по сути, сильно мы не можем повлиять на рост волос и их развитие. Можем только немного помочь в укреплении здоровья волос.

Будем растить здоровые волосы

Если у вашего малыша плохо растут волосы на голове, необходимо проверить, а правильно ли вы умеете ухаживать за волосиками ребенка? Красота волос в любом случае начинается с правильного за ними ухода. С самых первых же дней жизни ребенка важно регулярно мыть ему головку, и делать это можно простой водой без использования мыла и шампуней. Новорожденные обычно не сильно пачкаются, и нет нужды часто намывать их мылом. Нечасто голову моют и детским шампунем, и важно правильно его подобрать, чтобы он не наносил вреда коже головы и волосам. Внимательно изучайте состав шампуня, написанный на этикетке – в нем не должно быть агрессивных компонентов по типу лаурил-сульфата или лаурет-добавок. Эти компоненты при частом их применении способны провоцировать аллергические реакции. Также не стоит слишком часто мыть голову ребенку с шампунем или мылом, достаточно делать это раз в неделю, или по мере того, как волосики загрязнились, если головка потеет. По мере того, как малыш растет и его волосы меняются, нужно менять постепенно и подход к мытью головы. Шампуни для мытья волос ребенка должны подходить ему по возрасту, со временем, если ребенок имеет длинные и густые волосы, можно применять также и бальзамы, которые будут облегчать расчесывание.

Если рост волос на голове не очень активный, то можно пользоваться бабушкиными, народными рецептами, которые во многих случаях помогают улучшить качество волос и их рост у детей. Отличным эффектом для волос обладают травяные ополаскивания, но проводить их можно не ранее, чем в два годика. Предварительно перед началом ополаскиваний стоит провести тест на аллергию к тем травам, которыми вы планируете мыть волосы ребенка. Хорошими свойствами обладает отвар из березы, лопуха или лекарственной ромашки, можно активно втирать в корни волос репейное масло, а можно также делать маски для волос, укрепляющие корни и структуру волоса, если ребенок согласится на это. В состав масок может входить лук (шелуха), репейное масло, кислое молоко, овсяные хлопья, отвары трав или мед. Но использовать нужно только те продукты, к которым точно не имеется аллергии.

Иногда на головке малыша образуются корочки, которые относят к проявлениям себорейного дерматита, которые очень беспокоят родителей. Их можно аккуратно удалять, размочив во время купания в шампуне и аккуратно счесав мягкой щеточкой. Не нужно принудительно сдирать эти корочки ногтями или вычесывать. Они отойдут сами. Но, при этом пересмотрите рацион ребенка – часто подобные корочки говорят об аллергической настроенности организма и сочетаются с проявлениями сыпей на коже и различных дерматитов. Стоит помнить – удалять корочки нужно аккуратно, под ними кожа нежная и раздраженная, грубое механическое их удаление может привести к активации продукции кожного секрета и последующему усилению производства корок. Плюс, такие грубые манипуляции малышу неприятны, кожу можно травмировать.

Неутихающие споры окружают древнюю традицию сбривания волос наголо в годик. Сегодняшние родители под натиском старших родственников все чаще задаются вопросом – а надо ли это делать? Стоит помнить, что корни традиций идут из времен, когда проблемы гигиены были актуальны и подросших детей обривали наголо, чтобы не плодить вшей в волосах. Они бегали неделями немытыми, и эта проблема была острой, вши переносили тиф, и от этого бритье было еще более актуальным. Сегодня стрижка под ноль в годик не несет никакой функциональной роли и она никаким образом не отразится на густоте волос. Хотя в летнее время, когда жарко, это может быть полезным, особенно если малыш не очень любит мыть голову. Без волос будет проще. А вот активизировать рост волос такие стрижки не могут – на рост качество волос влияют только гены, а грубая стрижка или бритье может еще и повредить нежные зоны волосяных фолликулов.

Важно постепенно приучать ребенка к расчесыванию волос. Так как мягкий массаж расческой кожи головы способствует активному кровообращению, что в свою очередь усиливает рост волос. Нужно выбирать такую расческу, чтобы она не наносила травмы коже головы малыша и его волосам, в идеале она должна быть из природных материалов. Если у малыша волосы редкие и тонкие, стоит выбирать густой гребень, и наоборот, если волосы густые, им не нужна частая расческа, можно редкие зубчики или массажную расческу. Полезны расчески из кедра или можжевельника, они оказывают определенное лечебно-профилактическое действие на волосы, либо можно выбрать расческу с натуральной щетиной. Такие расчески хорошо расчесывают и разглаживают волосы, не дают им электризоваться, проводят мягкий деликатный массаж головы. Обязательно еще и правильно ухаживать за самими детским расческами, их нужно регулярно мыть и просушивать, содержать в чистоте.

Нужно также регулярно стричь волосы, это является элементом ухода за волосами. Нужно регулярно подстригать кончики волос, даже если вам хочется отрастить дочери длинные волосы. Стрижка активизирует рост волос, делает прическу аккуратной и опрятной и приучает ребенка следить за волосами. Мальчикам стрижки еще более актуальны, для них стоит выбирать модельные или универсальные прически.

Завтра продолжим разговор о волосах:

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: