\

Эмбриональные аспекты гемопоэза

Гистология. Полный курс за 3 дня.

Тема 11. КРОВЕТВОРЕНИЕ.

Кроветворение (гемоцитопоэз) – процесс образования форменных элементов крови.

Различают два вида кроветворения:

В свою очередь миелоидное кроветворение подразделяется на:

Лимфоидное кроветворение подразделяется на:

Кроме того, гемопоэз подразделяется на два периода:

Эмбриональный период приводит к образованию крови как ткани и потому представляет собой гистогенез крови. Постэмбриональный гемопоэз представляет процесс физиологической регенерации крови как ткани.

Эмбриональный период гемопоэза.

Он осуществляется в эмбриогенезе поэтапно, сменяя разные органы кроветворения. В соответствии с этим выделяют три этапа:

1. Желточный этап осуществляется в мезенхиме желточного мешка начиная со 2 – 3-й недели эмбриогенеза, с 4-й – снижается и к концу 3-го месяца полностью прекращается.

Вначале в желточном мешке в результате пролиферации мезенхимальных клеток образуются так называемые кровяные островки, представляющие собой очаговые скопления отростчатых клеток.

Наиболее важными моментами желточного этапа являются:

1) образование стволовых клеток крови;

2) образование первичных кровеносных сосудов.

Несколько позже (на 3-й неделе) начинают формироваться сосуды в мезенхиме тела зародыша, однако они являются пустыми щелевидными образованиями. Довольно скоро сосуды желточного мешка соединяются с сосудами тела зародыша, и устанавливается желточный круг кровообращения. Из желточного мешка по этим сосудам стволовые клетки мигрируют в тело зародыша и заселяют закладки будущих кроветворных органов (в первую очередь печень), в которых затем и осуществляется кроветворение.

2. Гепатотимусолиенальный этап) гемопоэза осуществляется вначале в печени, несколько позже в тимусе (вилочковой железе), а затем и в селезенке. В печени происходит (только экстраваскулярно) в основном миелоидное кроветворение начиная с 5-й недели и до конца 5-го месяца, а затем постепенно снижается и к концу эмбриогенеза полностью прекращается. Тимус закладывается на 7 – 8-й неделе, а несколько позже в нем начинается Т-лимфоцитопоэз, который продолжается до конца эмбриогенеза, а затем и в постнатальном периоде до его инволюции (в 25 – 30 лет). Селезенка закладывается на 4-й неделе, с 7 – 8-й недели она заселяется стволовыми клетками, и в ней начинается универсальное кроветворение, т. е. и миело– и лимфопоэз. Особенно активно кроветворение протекает в селезенке с 5-го по 7-й месяцы, а затем миелоидное кроветворение постепенно угнетается, и к концу эмбриогенеза (у человека) оно полностью прекращается.

3. Медуллотимусолимфоидный этап кроветворения. Закладка красного костного мозга начинается со 2-го месяца, кроветворение в нем начинается с 4-го месяца, а с 6-го месяца он является основным органом миелоидного и частично лимфоидного кроветворения, т. е. является универсальным кроветворным органом. В это же время в тимусе, селезенке и в лимфатических узлах осуществляется лимфоидное кроветворение.

В результате последовательной смены органов кроветворения и совершенствования процесса кроветворения формируется кровь как ткань, которая у новорожденных имеет существенные отличия от крови взрослых людей.

Постэмбриональный период кроветворения.

Осуществляется в красном костном мозге и лимфоидных органах (тимусе, селезенке, лимфоузлах, миндалинах, лимфоидных фолликулах).

Сущность процесса кроветворения заключается в пролиферации и поэтапной дифференцировке стволовых клеток в зрелые форменные элементы крови.

В схеме кроветворения представлены два ряда кроветворения:

Каждый вид кроветворения подразделяется на разновидности (или ряды) кроветворения.

1) эритроцитопоэз (или эритроцитарный ряд);

2) гранулоцитопоэз (или грануляцитарный ряд);

3) моноцитопоэз (или моноцитарный ряд);

4) тромбоцитопоэз (или тромбоцитарный ряд).

1) Т-лимфоцитопоэз (или Т-лимфоцитарный ряд;

В процессе поэтапной дифференцировки стволовых клеток в зрелые форменные элементы крови в каждом ряду кроветворения образуются промежуточные типы клеток, которые в схеме кроветворения составляют классы клеток.

Всего в схеме кроветворения различают шесть классов клеток.

I класс – стволовые клетки. По морфологии клетки этого класса соответствуют малому лимфоциту. Эти клетки являются полипотентными, т. е. способны дифференцироваться в любой форменный элемент крови. Направление дифференцировки зависит от содержания форменных элементов в крови, а также от влияния микроокружения стволовых клеток – индуктивных влияний стромальных клеток костного мозга или другого кроветворного органа. Поддержание популяции стволовых клеток осуществляется следующим образом. После митоза стволовой клетки образуются две: одна вступает на путь дифференцировки до форменного элемента крови, а другая принимает морфологию лимфоцита малого размера, остается в костном мозге, является стволовой. Деление стволовых клеток происходит очень редко, их интерфаза составляет 1 – 2 года, при этом 80% стволовых клеток находятся в состоянии покоя и только 20% – в митозе и последующей дифференцировке. Стволовые клетки также получили название колинеобразующие единицы, так как каждая стволовая клетка дает группу (или клон) клеток.

II класс – полустволовые клетки. Эти клетки являются ограниченно полипотентными. Выделяют две группы клеток – предшественницы миелопоэза и лимфопоэза. По морфологии похожи на малый лимфоцит. Каждая из этих клеток дает клон миелоидного или лимфоидного ряда. Деление происходит раз в 3 – 4 недели. Поддержание популяции осуществляется аналогично полипотентным клеткам: одна клетка после митоза вступает в дальнейшую дифференцировку, а вторая остается полустволовой.

III класс – унипотентные клетки. Данный класс клеток является поэтинчувствительными – предшественниками своего ряда кроветворения. По морфологии они также соответствуют малому лимфоциту и способны к дифференцировке только в один форменный элемент крови. Частота деления данных клеток зависит от содержания в крови поэтина – биологически активного вещества, специфического для каждого ряда кроветворения, – эритропоэтина, тромбоцитопоэтина. После митоза клеток данного класса одна клетка вступает в дальнейшую дифференцировку до форменного элемента, а вторая поддерживает популяцию клеток.

Клетки первых трех классов объединяются в класс морфологически не идентифицируемых клеток, так как все они по морфологии напоминают малый лимфоцит, однако способности их к развитию различны.

IV класс – бластные клетки. Клетки этого класса отличаются по морфологии от всех остальных. Они крупные, имеют крупное рыхлое ядро (эухроматин) с 2 – 4 ядрышками, цитоплазма базофильна за счет большого количества свободных рибосом. Эти клетки часто делятся, и все дочерние вступают в дальнейшую дифференцировку. Бласты различных рядов кроветворения можно идентифицировать по цитохимическим свойствам.

V класс – созревающие клетки. Этот класс характерен для своего ряда кроветворения. В этом классе может быть несколько разновидностей переходных клеток от одной (пролимфоцит, промоноцит) до пяти в эритроцитарном ряду. Некоторые созревающие клетки в небольшом количестве могут попадать в периферический кровоток, например ретикулоциты или палочкоядерные лейкоциты.

VI класс – зрелые форменные элементы. К этому классы относятся эритроциты, тромбоциты и сегментоядерные гранулоциты. Моноциты не являются окончательно дифференцированными клетками. Они затем покидают кровеносное русло и дифференцируются в конечный класс – макрофаги. Лимфоциты дифференцируются в конечный класс при встрече с антигенами, при этом они превращаются в бласты и снова делятся.

Совокупность клеток, составляющих линию дифференцировки стволовой клетки в определенный форменный элемент, образует дифферон (или гистогенетический ряд). Например, эритроцитарный дифферон составляют:

1) стволовая клетка (I класс);

2) полустволовая клетка – предшественница миелопоэза (II класс);

3) унипотентная эритропоэтинчувствительная клетка (III класс);

4) эритробласт (IV класс);

5) созревающая клетка – пронормоцит, базофильный нормоцит, полихроматофильный нормоцит, оксифильный нормоцит, ретикулоцит (V класс);

6) эритроцит (VI класс).

В процессе созревания эритроцитов в V классе происходят синтез и накопление гемоглобина, редукция органелл и клеточного ядра. В норме пополнение эритроцитов осуществляется за счет деления и дифференцировки созревающих клеток – пронормоцитов, базофильных и полихроматофильных нормоцитов. Такой тип кроветворения получил название гомопластического. При выраженной кровопотере пополнение эритроцитов осуществляется не только усилением созревающих клеток, но и клеток IV, III, II и даже I класса – происходит гетеропластический тип кроветворения.

Эмбриональные аспекты гемопоэза

Рассмотрение гемопоэза как процесс образования, развития и созревания клеток крови. Характеристика его основных видов. Исследование особенностей эмбрионального гемопоэза млекопитающих. Анализ роли микроокружения в осуществлении гемопоэтических функций.

Рубрика Медицина
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 14.03.2015
Размер файла 2,3 M
  • посмотреть текст работы
  • скачать работу можно здесь
  • полная информация о работе
  • весь список подобных работ
Читайте также  Экспертиза трудоспособности при вибрационной болезни

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru

Тверская государственная Медицинская академия

Реферат на тему: «Эмбриональные аспекты гемопоэза»

Дударова Марем Вахаевна

Гемопоэз (лат. haemopoiesis), кроветворение — это процесс образования, развития и созревания клеток крови — лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов у позвоночных.

эмбриональный (внутриутробный) гемопоэз;

В отличие от высших позвоночных, у рыб отсутствуют костный мозг и лимфатические узлы, гемопоэз происходит как в органах, в состав которых входит ретикулярный синцитий (жаберный аппарат, почки, лимфоидный орган), так и эндотелии сосудов жаберного аппарата и сердца и селезёнке и, в некоторых случаях, слизистая кишечника. У костных рыб основным органом кроветворения являются передние части почек, гемопоэз идёт также и в лимфоидных органах, и в селезёнке. Особенностью рыб является наличие в крови как зрелых, так и молодых эритроцитов, эритроциты имеют ядра.

Гемопоэз у млекопитающих.

Гемопоэз у млекопитающих осуществляется кроветворными органами, прежде всего миелоидной тканью красного костного мозга. Некоторая часть лимфоцитов развивается в лимфатических узлах, селезёнке, вилочковой железе (тимусе), которые совместно с красным костным мозгом образуют систему кроветворных органов.

Предшественниками всех клеток — форменных элементов крови являются гемопоэтические стволовые клетки костного мозга, которые могут дифференцироваться двумя путями: в предшественников миелоидных клеток (миелопоэз) и в предшественников лимфоидных клеток (лимфопоэз).

гемопоэз кров эмбриональный

При миелопоэзе в костном мозге образуются все форменные элементы крови, кроме лимфоцитов — эритроциты, гранулоциты, моноциты и тромбоциты. Миелопоэз происходит в миелоидной ткани, расположенной в эпифизах трубчатых и полостях многих губчатых костей. Ткань, в которой происходит миелопоэз, называется миелоидной. Особенностью миелопоэза человека является изменение кариотипа клеток в процессе дифференциации, так, предшественниками тромбоцитов являются полиплоидные мегакариоциты, а эритробласты при трансформации в эритроциты лишаются ядер.

Лимфопоэз происходит в лимфатических узлах, селезёнке, тимусе и костном мозге. Лимфоидная ткань выполняет несколько основных функций: образование лимфоцитов, образование плазмоцитов и удаление клеток и продуктов их распада.

Эмбриональный гемопоэз млекопитающих.

Гемопоэз на эмбриональной стадии претерпевает изменения при онтогенезе. На ранних стадиях развития эмбрионов человека гемопоэз начинается в утолщениях мезодермы желточного мешка, продуцирующего эритроидные клетки примерно с 16—19 дня развития и прекращается после 60-го дня развития, после чего функция кроветворения переходит к печени и селезёнке, начинается лимфопоэз в тимусе (т. н. гепатоспленотимическая стадия). Последним из кроветворных органов в онтогенезе развивается красный костный мозг, играющий главную роль в постэмбриональном гемопоэзе. Костный мозг начинает формироваться в период, когда гемопоэз уже иссяк в желточном мешке, временно осуществляется в печени и активно развивается в тимусе. После окончательного формирования костного мозга гемопоэтическая функция печени угасает.

Эмбриональные аспекты гемопоэза

Новые достижения гематологии существенным образом изменили представления о становлении и начальных этапах функционирования гемопоэтической системы. Классический морфологический подход к проблеме становления гемопоэтической системы в эмбриогенезе обогатился данными, характеризующими пул клеток-предшественников, пути их миграции, потенциальные возможности различных эмбриональных кроветворных тканей. Конкретизировались знания относительно функциональной активности кроветворных клеток на разных этапах эмбрио — и фетогенеза.

Новые данные, свидетельствующие о значительной роли микроокружения в осуществлении гемопоэтических функций, нашли свое применение и при рассмотрении кроветворения в эмбриогенезе. Наконец, современные методические приемы расширили представления, касающиеся метаболизма и пролиферативной активности различных эмбриональных кроветворных клеток.

Необходимо разрабатывать в основном освещение современных аспектов гемопоэза в эмбриогенезе человека и животных, так как это помогает предотвращать не только болезни крови, но и аутоиммунные заболевания (псориаз и др.).

В эмбриогенезе происходит последовательная смена локализации кроветворения.

1. Анисимова И. М., Лавровский В. В. Ихтиология. — Высшая школа, 1983

2. Manuela Tavian, Bruno Peault. Embryonic development of the human hematopoietic system. Int. J. Dev. Biol. 49: 243—250 (2005)

Размещено на Allbest.ru

Подобные документы

Поражения системы крови химической этиологии. Депрессия гемопоэза. Заболевания, обусловленные нарушением синтеза порфиринов и гема. Изменения пигмента крови. Гемолитические анемии. Клиника острых внутрисосудистых гемолитических анемий.

лекция [859,1 K], добавлен 31.03.2007

Понятие о гемопоэтической стволовой клетке. Линии кроветворения в системе гемопоэза. Основные типовые формы патологии системы крови. Эритроцитозы, их виды и характеристика. Синдромы талассемии, лечение. Анемии, их виды, общие признаки, классификация.

презентация [2,6 M], добавлен 08.06.2015

Клиническая картина и эпидемиология хронического миелолейкоза как опухолевого заболевания крови, возникающего на уровне стволовой клетки гемопоэза. Параметры биопсии костного мозга и периферической крови при различных фазах хронического миелолейкоза.

презентация [18,3 M], добавлен 26.03.2015

Рассмотрение сущности понятия «гемопоэз». История развития теории кроветворения. Исследование строения кроветворных органов. Изучение этапов гемопоэза в организме человека. Наиболее распространенные заболевания, связанные с нарушением кроветворения.

курсовая работа [99,9 K], добавлен 12.03.2019

Гипопластические анемии — это нарушения гемопоэза, характеризующиеся редукцией эритроидного, миелоидного и мегакариоцитарного кроветворных ростков костного мозга и панцитопенией в крови. Этиология, патогенез, диагностика и методы лечения заболевания.

презентация [465,5 K], добавлен 03.04.2012

Эмбриональные аспекты гемопоэза

Эмбриональный источник развития кроветворных тканей — мезенхима. В эмбриогенезе можно различать 3 периода гемопоэза: 1) внезародышевый, или мезобластический (1-2 мес), 2) гепато-тимо-лиенальный (2-5 мес), 3) медулло-тимо-лимфоидный (5-10 мес).

Постэмбриональным гемопоэзом, или физиологической регенерацией крови, называют кроветворение во взрослом организме.
Кроветворение в желточном мешке. В конце 2-й — начале 3-й недели эмбриогенеза в мезенхиме стенки желточного мешка образуются кровяные островки, в составе которых клетки дифференцируются на плоские эндотелиальные и округлые клетки. Последние преобразуются в стволовые кроветворные клетки. При внезародышевом кроветворении из стволовых клеток формируются первичные эритробласты — мегалобласты. Они делятся внутри сосудистого русла (интраваскулярно). Небольшая часть мегалобластов превращается в безъядерные первичные эритроциты — мегалоциты. Образуется также незначительное количество вторичных эритроцитов меньшей величины, чем мегалоциты. Экстраваскулярно дифференцируется часть первичных лейкоцитов (гранулоцитов — нейтрофилов и эозинофилов). Из желточного мешка стволовые кроветворные клетки по развивающимся сосудам расселяются по органам зародыша.

Кроветворение в печени. На 2-м месяце эмбриогенеза печень становится центром кроветворения. Источником гемопоэза здесь служат стволовые кроветворные клетки. Кроветворение в печени происходит экстраваскулярно. Из стволовых кроветворных клеток образуются эритроциты, зернистые гранулоциты (нейтрофилы и эозинофилы) и мегакариоциты. Зернистые лейкоциты развиваются здесь укороченным путем и не имеют четкой специфической зернистости. К концу эмбриогенеза человека кроветворение в печени постепенно прекращается.

Кроветворение в селезенке. На 4—5-м месяцах эмбриогенеза человека селезенка становится универсальным органом гемопоэза, в котором экстраваскулярно образуются все клетки крови. Позднее процессы эритро- и гранулоцитопоэза в селезенке угасают, но усиливается образование незернистых лейкоцитов.

Кроветворение в красном костном мозге и тимусе. Постепенно центральным органом кроветворения становится красный костный мозг. Строму его вначале образует мезенхима, которая позднее преобразуется в ретикулярную ткань. Ретикулярная ткань, в трехмерной сети которой происходит развитие эритроцитов, гранулоцитов, моноцитов и мегакариоцитов, называют миелоидной тканью. Миелоидная ткань — специализированная гемопоэтическая ткань красного костного мозга. Она обеспечивает развитие стволовых клеток и всех форменных элементов крови. Наряду с миелоидной к кроветворным тканям относится лимфоидная ткань, которая развивается в лимфатических узлах, селезенке и других лимфоидных органах, составляющих лимфоидную систему. Здесь в сети ретикулярной ткани происходит образование лимфоцитов, плазматических клеток, удаление клеток и продуктов их распада.

К центральным органам кроветворения относится тимус, в котором на 2-м месяце эмбриогенеза начинают дифференцироваться лимфоциты тимуса. В дальнейшем они расселяются по периферическим органам лимфоидной системы.

Кроветворение в лимфатических узлах начинается с 4-го месяца эмбриогенеза после миграции стволовых кроветворных клеток.
В соответствии с унитарной теорией кроветворения А.А. Максимова, существует единый источник развития для всех клеток крови. Исходной клеткой для всех ростков кроветворения является стволовая кроветворная клетка, сходная по своему строению с малым лимфоцитом. А.А. Максимов (1911) писал, что индифферентные блуждающие клетки, или лимфоциты в широком смысле, одарены очень большой потенцией развития: «Это индифферентная мезенхимная блуждающая клетка, лимфоцит, является общей родоначальницей всех элементов крови. Попадая в благоприятные условия, она проявляет свою потенцию развития, причем в зависимости от условий, направление развития и продукты его получаются очень разнообразными». Унитарная теория кроветворения была развита в трудах А.А. Заварзина, Н.Г. Хлопина, А.Н. Крюкова, М.И. Аринкина и др. Метод селезеночных колоний, разработанный канадскими учеными Тиллом и МакКуллохом (1961), прозволил идентифицировать вид клеток, являющийся источником развития клеток эритроидного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного рядов. Эту клетку, которая гистологически сходна с малым темным лимфоцитом, авторы назвали колониеобразующей единицей (КОЕ).

Читайте также  Этиотропная и патогенетическая терапия инфекционного миокардита

В развитии клеток крови условно выделяются классы клеток. По мере перехода клеток из класса в класс, в каждом из них все более отчетливо обнаруживаются гемопоэтические клеточные диффероны, которые характеризуются определенными гистологическими признаками. Однако клетки первых трех классов по своему строению идентичны. Только методы иммуноцитохимии позволяют различать клетки по наборам клеточных рецепторов, что является показателем дивергентной дифференцировки стволовой клетки.

В общем виде развитие клеток крови происходит в следующей последовательности.

1-й класс — плюрипотентные клетки — это стволовые кроветворные клетки (СКК). Стволовая клетка является общим самоподдерживающимся предшественником всех клеток крови, включая все виды иммунокомпетентных клеток. Полагают, что каждая из стволовых клеток способна проделать по меньшей мере 100 митозов, т. е. потомками одной стволовой клетки можно было бы обеспечить всю кроветворную систему. Однако стволовые клетки после цикла пролиферации в эмбриогенезе переходят в состояние покоя. Она лишена каких-либо специфических признаков строения и локализуется в миелоидной ткани среди популяции лимфоците- или моноцитоподобных элементов. Она может с током крови мигрировать по тканям организма. Объективным методом обнаружения и количественного учета стволовых клеток является метод селезеночных колоний. Стволовые клетки составляют около 0,1% популяции кроветворных элементов.

2-й класс. Стволовые клетки под влиянием ряда факторов (тромбопоэтический, ИЛ-7 и др.) дивергентно дифференцируются в двух направлениях: полустволовые, или мультипотентные, клетки — предшественники миелопоэза (КОЕ-ГЭММ) и мультипотентные клетки — предшественники лимфопоэза (КОЕ-Л). В составе колоний эти клетки имеют ограниченные возможности к самоподдержанию (около 3-4 недель), однако этого достаточно для поддержания физиологической регенерации крови.

3-й класс. Из мультипотентных клеток — предшественников миелопоэза (КОЕ-ГЭММ) в результате дивергентной дифференцировки, происходящей под влиянием ряда факторов микроокружения, возникают следующие клеточные линии: а) родоначальные (прогениторные) клетки, или клетки-предшественники, эритропоэза (БОЭ-Э, от англ. burst — взрыв) и развивающиеся из них КОЕ-Э; б) общие родоначальные клетки гранулоцито- и моноцитопоэза (КОЕ-ГМо). Последние в процессе дальнейшей дивергентной дифференцировки под влиянием факторов микроокружения формируют родоначальные клетки для нейтрофильных (гранулоцит-стимулирующий фактор), эозинофильных (ИЛ-5) и базофильных (ИЛ-3) гранулоцитов (КОЕ-Гн, КОЕ-Эо, КОЕ-Б) и моноцитов (КОЕ-Мо, фактор — моноцит-колониестимулирующий).

Мультипотентные клетки лимфопоэза (КОЕ-Л) под влиянием дифференцировочных факторов микроокружения (ИЛ-7, ИЛ-6) развиваются в родоначальные клетки Т- и В-лимфоцитов.

Мультипотентные клетки КОЕ-ГЭММ (при участии тромбопоэтина и ИЛ-11) являются источником развития родоначальной клетки для мегакариоцитов (КОЕ-Мег).

Таким образом, важнейшее свойство, которое приобретают в миелопоэзе и лимфопоэзе кровеобразующие клетки — это формирование рецепторно-трансдукторной системы, реагирующей на конкретные факторы дифференцировки (эритропоэтин, тромбопоэтин, колониестимулирующие факторы, интерлейкины — ИЛ и др.), вырабатываемые кроветворным микроокружением и клетками других органов. Все это приводит к тому, что в клетках появляются гистологические маркеры, на основе которых можно с большой вероятностью отнести ту или иную клетку к конкретному гемопоэтическому ряду (дифферону).

IV-й класс клеток — гистологически распознаваемые клетки кроветворной ткани — это пролиферирующие клетки («бласты»). Они способны к пролиферации и дифференцировке.
V-й класс — созревающие клетки («про-циты») и VI класс — зрелые клетки периферической крови.

1.5.2.3. Кровь и процессы кроветворения

  • Листать назад Оглавление Листать вперед

    Внутренняя среда организма. Основные функции крови. Кровь как разновидность ткани. Биофизика системы кровообращения. Биохимический состав. Система свертывания.

    С давних времен сохранилось убеждение, что именно в крови таится самое главное, что определяет характер, судьбу, сущность человека. Кровь всегда была окружена ореолом святости. Мы говорим “горячая кровь”, “это у него в крови”, “кровь зовет к мести или к подвигу” и так далее. Мистическое представление о крови как о носителе душевных качеств человека доходило до того, что даже врачи задавались вопросом, не сможет ли переливание крови укрепить дружбу, примирить несогласных супругов, враждующих братьев и сестер. Еще несколько примеров из истории, демонстрирующих, какое большое значение люди придавали крови. Герой Гомера Одиссей давал кровь теням подземного царства, чтобы вернуть им речь и сознание. Гиппократ рекомендовал тяжелобольным пить кровь здоровых людей. Кровь умирающих гладиаторов пили патриции Древнего Рима. А для спасения жизни папы римского Иннокентия VIII было приготовлено лекарство из крови трех юношей.

    Что же представляет собой кровь, и с чем связано такое к ней отношение? Жизнь зародилась в океане. И когда многоклеточные организмы вышли на сушу, они унесли с собой частицу океана – морскую воду. Эта вода, превратившаяся в кровь, под давлением насоса (сердца) циркулирует по замкнутой системе (сосуды) и позволяет клеткам обмениваться питательными веществами, уносит от них продукты клеточного распада, равномерно распределяет тепло между ними и так далее, то есть делает все то, что позволяет отдельным клеткам, иногда находящимся на большом расстоянии друг от друга, сливаться в единый организм.

    Для того чтобы понять значение крови для организма и в дальнейшем знать, что необходимо делать для нормального функционирования всей системы кровообращения, представим основные функции крови. Постоянство состава крови обеспечивается системой кроветворения, в которую входят костный мозг, селезенка, лимфатические узлы и вилочковая железа.

    Основой этой системы является костный мозг, где происходит образование всех форменных элементов крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Система кроветворения находится в динамическом равновесии с кровью, осуществляя непрерывное обновление и пополнение недостающих клеток.

    Заболевания или повреждения органов кроветворения приводят к изменению состава крови и, как следствие, ослаблению ее функций. Эти функции разнообразны. Основными из них являются:

    – дыхательная (перенос кислорода из легких к тканям и углекислоты из тканей в легкие);

    – питательная (транспорт питательных веществ от органов, где они образуются, к тканям и органам, где они расходуются или подвергаются дальнейшим превращениям);

    – выделительная (доставка подлежащих удалению продуктов обмена веществ к органам выделения);

    – регуляторная (деятельность органов регулируется не только нервными импульсами, но и активными молекулами, которые вырабатываются в клетках, гормонами );

    – гомеостатическая (поддержание постоянства осмотического давления, водного баланса, минерального состава внутренней среды);

    – терморегуляторная (обеспечение постоянства температуры тела);

    – защитная (защита органов и тканей от проникновения в них чужеродных веществ).

    Кровь является одним из трех компонентов внутренней среды, обеспечивающих нормальное функционирование организма в целом. Двумя другими компонентами являются лимфа и межклеточная (тканевая) жидкость, которая непосредственно соприкасается с клетками. Именно из тканевой жидкости клетки организма и получают кислород и необходимые питательные вещества, выделяя в нее углекислый газ и отработанные продукты обмена. Тканевая жидкость находится в постоянном движении, она обновляется через сосуды кровеносной системы различными химическими соединениями и водой. Некоторое количество белков, жиров и воды проникает в мельчайшие лимфатические сосуды – лимфатические капилляры.

    Лимфа – это прозрачная жидкость, в которой нет эритроцитов и тромбоцитов и меньше белков, но представлено большое количество лимфоцитов. Она накапливается и по лимфатическим сосудам переносится в кровеносную систему, за сутки в кровь поступает от 2 до 4 л лимфы. Именно лимфатическая система участвует в защите от болезнетворных микроорганизмов.

    Читайте также  При пневмонии повышается риск возникновения сердечных приступов

    Показатели деятельности сердечно-сосудистой системы непосредственно зависят от свойств самой крови. Для описания ряда процессов, происходящих в системе кровообращения, применяются также методы физического, аналогового и математического моделирования. К примеру, рассматриваются модели движения крови, как в норме, так и при некоторых нарушениях, к которым относят сужение сосудов и изменение вязкости крови.

    С биофизической точки зрения кровь представляет собой вязкую жидкость, которая обладает внутренней структурой. Она непрерывно движется по кровеносным сосудам. Движение крови поддерживается сердечно-сосудистой системой, в которой роль насоса играют сердце и гладкая мускулатура стенок артерий и вен.

    Эмбриональные аспекты гемопоэза

    • Главная
    • Новости
      • Объявления
      • Университет
      • Конференции
      • Конкурсы, гранты и стипендии
      • Общие новости
      • Видеоблог
      • Отчеты о прошедших конференциях
      • О нас пишут
      • Календарь событий РФ
    • Файловый архив
    • Сведения об образовательной организации
    • Общие документы ТГМУ
    • Руководство ТГМУ
      • Ректорат
      • Учёный совет
      • Обратная связь
    • Сотруднику
      • Редакционно-издательский центр
      • Конференции ТГМУ
      • Учебно-методическая работа
      • Система вебинаров ТГМУ
      • Отчёты о работе заведующих кафедрой
      • Календарь событий ТГМУ
    • Образование
      • Абитуриентам
      • Довузовская подготовка
      • Платные образовательные услуги
      • Студентам
      • Кафедры
      • Профессорско-преподавательский состав
      • Дистанционные технологии
      • Учебно-методическая работа
        • ЦКМС (центральный координационно-методический совет)
      • ФГОС ВО (3+)
      • Основные образовательные программы
      • Учебные планы, графики и стандарты
      • Производственная и учебная практика
      • Мультипрофильный аккредитационно-симуляционный центр
      • Ординатура
      • Дополнительное профессиональное образование
      • Аспирантура
      • Сертификационный экзамен
      • Воспитательная работа
      • Переводы и восстановления
      • Профстандарты
      • Тверской медицинский Предуниверсарий
    • Факультеты
      • Деканаты
      • Новости Факультетов
    • Наука
      • Совет молодых ученых и студентов
      • Научный репозиторий
      • Научные школы
      • Отдел патентной и изобретательской работы
      • Диссертации
      • Диссертационный совет
      • Аспирантура и докторантура
      • Малые инновационные предприятия
      • Верхневолжский медицинский журнал
      • Этический комитет
      • Отдел организации клинических исследований
      • Научный отдел
      • Сборник конференций
    • Библиотека
      • О библиотеке
      • Ресурсы
      • Читателям
      • Положение о библиотеке
      • Электронные библиотечные системы
      • Виртуальная выставка
      • Электронный каталог ТГМУ
      • Фотоальбом
    • Аккредитация специалистов
      • Общая информация
      • Нормативные документы
      • Первичная аккредитация
      • Первичная специализированная аккредитация
    • Международная деятельность
      • Общая информация
      • Образовательные программы для иностранных граждан
      • Контакты
      • Программа «Глобальное образование»
      • Международное сотрудничество
      • Отдел паспортно-визового режима
      • Наши партнеры
    • Общественная жизнь
      • К празднику Великой Победы
      • Профком
      • Центр культуры и искусств
      • Волонтерство
      • 80-летие университета
      • Конкурс студенческого творчества «Шанс» имени Л.М. Петровской 2020
      • Мобильное здравоохранение
      • Антинаркотическая работа
      • Центр психологической поддержки
    • Биржа труда
      • Информация от работодателей субъектов РФ
      • Мероприятия
    • Антитеррор
      • Публикации
      • Законодательство
      • Информационные материалы
      • Мероприятия
      • Памятки
    • Антикоррупция
    • Инструменты
      • Фотогалерея
      • Карта сайта
      • Система Вебинаров
    • ТГМУ в Интернете
      • Канал на YouTube
      • Поликлиника ТГМУ
      • ТГМУ — ВУЗ здорового образа жизни
      • Госзакупки
      • Научный репозиторий ТГМУ
    • On-line офис
      • Моя почта
      • Мой календарь

    1. Клеточная поверхность и её окружение.

    2. Структуры, обеспечивающие синтез, транспорт, накопление и выделение белков.

    3. Процессы протеолиза в клетках и структуры их обеспечивающие.

    4. Механизмы дифференцировки клеток.

    5. Причины и механизмы апаптоза клеток.

    6. Объединение и взаимодействие клеток друг с другом.

    1. История эмбриологии.

    2. Морфофункциональная система мать-плод.

    3. Варианты развития моно- и дизиготных близнецов.

    4. Аномалии эмбрионального развития человека.

    5. Основы сравнительной эмбриологии.

    1. Микроскопическое и ультратонкое строение эпидермиса, его функциональные особенности.

    2. Особенности строения многорядного мерцательного эпителия.

    3. Морфологические особенности эпителия переднего отдела пищеварительной системы.

    4. Современные представления о развитии крови.

    5. Эмбриональные аспекты гемопоэза.

    6. Морфология гранулоцитов.

    7. Происхождение и структура моноцитов. Их функция.

    8. Развитие, строение и функциональные свойства Т- и В-лимфоцитов.

    9. Макрофаги, их разновидность, структура и функция.

    10.Тучные клетки и их роль в регуляции гомеостаза.

    11.Участие клеток рыхлой соединительной ткани в процессах регенерации.

    12. Причины разрастания соединительной ткани (келоидные рубцы) в послеоперационном периоде.

    13. Регенерация костной ткани, современные способы стимуляции репарации костей.

    14. Морфология мышечного волокна в условиях электронной микроскопии.

    15. Особенности регенерации сердечной мышечной ткани и возможности ее стимуляции в условиях современной медицины.

    16. Индивидуальные особенности строения и функционирования рецепторных нервных окончаний.

    17. Современные представления о регенерации нервной ткани, и способы ее стимуляции.

    1. Развитие спинного мозга человека.

    2. Ультраструктура клеток коры больших полушарий и её изменение при регенерации.

    3. Вегетативная нервная система, её происхождение, гистофизиологические особенности.

    4. Гистологические причины различных видов нарушения зрения.

    5. Современные представления о трансплантологии глаза и его частей.

    6. Аномалии развития глаза на гистологическом уровне.

    7. Особенности регенерации обонятельного эпителия. Возрастные изменения.

    8. Вомероназальный орган.

    9. Влияние звуковой нагрузки различной интенсивности на гистофизиологию органа слуха.

    10. Структурный и функциональный анализ деятельности органа равновесия.

    11. Особенности строения капилляров и их и функциональное значение.

    12. Морфология и патология артериовенозных анастомозов.

    13. Физиологическая регенерация сосудистой системы.

    14. Трансплантация красного костного мозга донора при онкологических заболеваниях.

    15 Особенности гистологии раковых клеток.

    16. Иммунокомпетентные клетки и их взаимодействие.

    17. Морфофункциональные особенности различных отделов слизистой оболочки полости рта.

    18. Особенности развития, строения и гистофизиологии слюнных желёз.

    19. Роль лимфоэпителиального кольца Пирогова в организме человека.

    20. Регенерация и возрастные особенности тканей языка.

    21. Теории прорезывания зубов.

    22. Регенерация тканей зуба.

    23. Особенности строения области перехода пищевода в желудок.

    24. Влияние pH желудочного сока на развитие анемии.

    25. APUD-система, современное представление о её функции.

    26. Энтериновая система, физиологическая роль кишечных гормонов.

    27. Особенности строения аппендикса и его роль в организме.

    28. Токсическое поражение печени различной этиологии.

    29. Эволюция инсулярного аппарата.

    30. Гистофизиология щитовидной железы в условиях йододифицита.

    31. Ультраструктурные и функциональные особенности различных альвеолоцитов в легком.

    32. Система лёгочного сурфактанта (развитие, функциональное значение).

    33. Ультраструктура разных слоев эпидермиса в сравнительном аспекте.

    34. Регенерация волос и современные возможности восстановления волосяного покрова.

    35. Роль эпифиза в регуляции циркадных ритмов и циклических процессов у человека.

    36. Ультраструктура юкстагломерулярного аппарата.

    37. Ультраструктурный анализ фильтрационного барьера.

    38. Функциональная морфология предстательной железы в возрастном аспекте.

    39. Структурно-функциональные изменения в яичниках в процессе их формирования.

    40. Эмбриональное и постнатальное формирование половой системы человека.

    41. Влияние экзогенных и эндогенных факторов на процессы эмбрио- и гистогенеза матки.

    42. Современные данные о структуре сердечной мышцы.

    43. Развитие и особенности строения клеток проводящей системы сердца.

    44. Морфология и гистохимия повреждённой сердечной мышцы.

    45. Ультраструктурные изменения в сердечной мышце при её повреждении.

    1. «Физиологическая анемия» новорожденных.

    2. «Физиологические перекресты лейкоцитов» у детей.

    3. Инволюция тимуса.

    4. Влияние тимуса на формирование лимфоидной системы у детей.

    5. Возрастные изменения миокарда.

    6. Сердце новорожденного.

    7. Жаберный аппарат и его производные.

    8. Аномалии развития лица.

    9. Лимфо-эпителиальное кольцо Пирогова-Вальдейера.

    10. Прорезывание молочных и постоянных зубов.

    11. Железистый аппарат пищеварительной системы новорожденного.

    12. Кроветворная функция печени в эмбриогенезе.

    13. Морфологические особенности слизистой оболочки ЖКТ у детей первых лет жизни.

    14. Сурфактантная система легких.

    15. Легкое зрелого и недоношенного новорожденного.

    16. Регуляция гипоталамусом вегетативных функций плода во второй половине пренатального онтогенеза.

    17. Гормональная активность эндокринных желез плода к моменту рождения.

    18. Эндокринная система у ребенка во время полового созревания.

    19. Эмбриогенез выделительной системы.

    20. Процесс мочеобразования почки в эмбриогенезе.

    21. Морфологические и функциональные особенности почки новорожденного.

    22. Индифферентная стадия развития мужской половой системы.

    23. Задержка полового созревания у мальчиков.

    24. Преждевременное половое созревание у мальчиков.

    25. Неопущение яичек в мошонку.

    26. Половые органы новорожденной девочки.

    27. Задержка полового созревания у девочек.

  • Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: