\

Как без УЗИ определить пол ребенка?

Неинвазивные пренатальные тесты: новые возможности дородовой диагностики

Пренатальный скрининг

Пренатальный скрининг — это мероприятия, которые позволяют получить данные о здоровье малыша, находящегося в утробе.

Скрининг во время беременности помогает уточнить срок беременности, а также определить нет ли хромосомных аномалий у плода или грубых, абсолютно летальных пороков развития.

Хромосомные аномалии — это изменения числа хромосом или их структуры. У человека в каждой клетке организма кроме половых, содержится 46 хромосом, 22 из них парные: одна хромосома передается от матери, другая от отца. 45 и 46 хромосомы определяют пол человека, поэтому кариотип нормального здорового мужчины — 46, XY; женщины — 46, XX.

В России пренатальный скрининг проводится трижды во время беременности: в первом, во втором и третьем триместре. Скрининг первого и второго триместра включает измерение биохимических показателей крови и выполнение ультразвукового исследования, поэтому называется комбинированный.

В третьем триместре беременным выполняют только УЗИ.

Метод комбинированного скрининга — это косвенный метод оценки количества хромосом будущего ребенка.

С 11 по 13 неделю выполняется первый пренатальный скрининг. Во время выполнения УЗИ, врач определяет точный срок беременности, размеры плода, его пропорции.

Для биохимического скрининга исследуют на два гормона крови: b-ХГЧ и PAPP-A. Данные УЗИ и лабораторные результаты оцениваются вместе с помощью программы, которая рассчитывает генетический риск.

Для каждого параметра УЗИ и биохимического показателя существуют референтные интервалы, границы нормы. В случае выявления отклонений результатов, женщина получает направление на выполнение уточняющих процедур, в том числе инвазивных тестов: амниоцентеза или биопсии ворсин хориона. Однако их назначение не всегда оправдано, поскольку при биохимическом скрининге, ложноположительные результаты встречаются с частотой 4–5%. Из 20 женщин, у которых выявлен высокий риск и которым выполнили инвазивный подтверждающий тест, только у одной патология будет подтверждена, а у 19 из 20 выполнение процедуры будет не оправдано.

Опасность инвазивных методов дородовой диагностики

Инвазивные методы дородовой диагностики — диагностические процедуры, выполнение которых происходит при наличии определенных показаний. Для генетических исследований, анализ выполняется из ткани плаценты (биопсия ворсин хориона), околоплодной жидкости (амниоцентез) или пуповинной крови (кордоцентез). В 99% анализ даст точный ответ, есть ли патология числа хромосом у плода или нет. Но инвазивные манипуляции представляют опасность для здоровья малыша и несут переживания матери. Выполнение связано с риском потери беременности в 2–10% случаев.

Перед инвазивной процедурой стоит пройти НИПТ

НИПТ представляет альтернативу биохимическому скринингу. Его назначение целесообразно после обнаружения высокого риска синдрома Дауна, синдрома Эдвардса или иного генетического нарушения по данным биохимического скрининга. При желании, НИПТ может заменить биохимический анализ. НИПТ оправдывает проведение инвазивных методов и позволяет беременной женщине сохранить свое здоровье и здоровье будущего ребенка.

Возможности НИПТ

НИПТ определяет присутствие дополнительной хромосомы в 21, 13, 18 парах хромосом, а также нестандартное число хромосом — 69 вместо 46 (триплоидия).

НИПТ оценивает риск патологии половых хромосом. Появление дополнительной X или Y-хромосомы приводит к развитию стойких генетических синдромов.

В исключительных случаях, НИПТ выявляет микроделеционные синдромы, при которых отсутствует небольшая часть генетической информации.

Как дополнительная опция, анализ определяет пол ребенка.

Принцип НИПТ

НИПТ анализирует генетическую информацию ребенка по крови матери. Предметом исследования является внеклеточная ДНК. В кровь матери попадает ДНК из трофобласта — внешнего листка зародыша, из которого формируется плацента. В процессе развития эмбриона, клетки трофобласта обновляются. Часть клеток отмирает и попадает в кровоток. По мере роста и развития плода, количество клеток плаценты увеличивается, соответственно растет процент фетальной ДНК. К 9-ой неделе развития эмбриона, количество фетально-плацентарной ДНК составляет 10% от материнской.

Этапы проведение анализа

На первом этапе кровь центрифугируют и выделяют ДНК. Вторым этапом является увеличение числа копий ДНК и создаются геномные библиотеки для каждой женщины. Происходит расшифровка генома матери и ребенка и сравнение. Третий этап — анализ данных и обработка с помощью математического алгоритма. Завершающий этап получение отчета.

Если принцип один, в чем отличия?

Основная проблема при работе с фетальной фракцией ДНК — разделение генетической информации матери и плода.

Разница в методологии анализа и обработке данных привела к существованию несколько НИПТ: Panorama, Arioza, Veracity и др.

Для анализа последовательности внеклеточной ДНК используются два биоинформационных подхода: количественный и технологии подсчета однонуклеотидных полиморфизмов (SNP).

В Количественном методе подсчета сравнивают относительное количество последовательностей интересующей хромосомы с эталонной хромосомой. В качестве сравнения может использоваться набор хромосом, для которых предполагается эуплоидность. Метод имеет недостаток — эффективен в выявлении риска анеуплоидии 21 и 18, но не 13 хромосомы.

Пренатальный тест Panorama использует метод сравнения SNP материнской и фетальной ДНК. Генотип материнской ДНК, полученной из лейкоцитов крови, «вычитается» из образца плазмы. Благодаря технологии, чувствительность метода составляет 99%.

10 причин, почему ДНКОМ выполняет НИПТ Panorama

В лаборатории ДНКОМ мы выбрали исследование «тест Panorama» по следующим причинам:

  1. Возможность определение риска на ранних сроках (от 9 полных недель гестации).
  2. Тест работает при концентрации фетальной ДНК 2,8%, поэтому % результатов с неопределенным ответом сведен к минимуму.
  3. Тест подходит для скрининга беременных женщин любых возрастов.
  4. Тест Panorama валидирован как скрининговый тест для выявления микроделеционных синдромов.
  5. Анализ выполняется в аккредитованной лаборатории Natera, США.
  6. 0% ошибок по определению пола будущего малыша.
  7. Анализ можно применять при донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве.
  8. Тест применяется при беременности двойней и определяет зиготность для двойни: монозиготная или дизиготная.
  9. Фетальная фракция и определение пола плода определяется для каждого плода из двойни.
  10. Аналитические характеристики набора:
  • Чувствительность набора 98–99%.
  • Специфичность набора 99,5–100%.
  • PPV (положительная предсказательная величины).
  • NPV (отрицательная предсказательная величина).

Ограничения

Важно помнить об ограничениях теста:

  • Не принимаются на исследование образцы в случае известных исчезнувших близнецов.
  • Не принимаются на исследование образцы при трёхплодной беременности и более.
  • Переливание крови беременной, пересадка костного мозга, онкологические заболевания — являются противопоказаниями к выполнению теста.

Результат теста Panorama содержит отчет с указанием индивидуальных рисков по каждой хромосоме, PPV и NPV, % фетальной ДНК и пол ребенка. Анализ выдается на двух бланках, один из которых представляет американский оригинал.

Обязательно после получения результатов проконсультироваться с Вашим акушер-гинекологом и генетиком.

Знание особенностей методологии НИПТ и достоинств поможет принять правильное решении в выборе теста для себя и своего будущего ребенка.

Можно ли узнать пол ребенка без проведения УЗИ?

Девочка или мальчик? Именно таким вопросом задаются будущие родители, узнав о результате теста на беременность. Трудно представить, что недавно, определить пол ребенка было проблематично в силу отсутствия инструментов, позволяющих «заглянуть» внутрь животика без вреда для матери и малыша.

Благо, с появлением и развитием ультразвуковой диагностики, врачи научились устанавливать половую принадлежность уже в первом триместре! Но как узнать пол ребенка без УЗИ? Можно ли доверять «народным» приметам? Каким образом современная наука приходит на помощь мамам и папам? Разберемся с этим вместе!

Можно узнать какого пола ребенок без УЗИ?

В попытках понять природу зарождения жизни и механизмы размножения, люди научились определять пол ребенка, опираясь на «народные» приметы и сигналы, подаваемые организмом беременной матери:

  • Если женщина «расцвела», ест много мяса и рыбы, а живот становиться «острым» и спускается к низу – вероятнее всего она ждет мальчика;гко
  • Ухудшение состояния кожи, тяга к сладкому, округление и поднятие животика – признаки скорого появления девочки.
Читайте также  Как всегда выглядеть стильно?

Существует еще один забавный «дедовский» метод: обручальное кольцо, привязанное к нитке, держат над животом. В случае, если оно начинает раскачиваться из стороны в сторону – ждите мальчика, описывает круги – девочку.

Древневосточный метод основан на возрасте матери и времени зачатия. Этот способ известен более 700 лет и используется парами из Китая по сегодняшний день (хоть и не признан медиками). Также, узнать о том, кто родится, можно по резус-фактору крови родителей: в отсутствие антигена у отца и матери, в 9 из 10 случаев рождаются девочки, в то время как при совпадении «+» вероятнее всего появляются мальчики.

Но в последние годы большинство людей отдают предпочтение неинвазивным пренатальным тестам. В большинстве случаев, исследование назначается в дополнение к биохимическому и ультразвуковому скринингу для повышения точности определения половой принадлежности плода. Более того, практике известны случаи, когда результаты ДНК-диагностики оказывались точнее УЗИ.

Генетическая экспертиза позволяет установить пол малыша с 4-5 недели беременности и может похвастать высокой (>99,999999%) точностью. И вопреки распространенному заблуждению, такие исследования абсолютно безопасны, безболезненны и не вредят ни женщине, ни плоду, ведь в качестве образца для проведения неинвазивных пренатальных анализов используется кровь матери.

Как можно определить пол будущего ребенка с помощью ДНК теста?

Многолетние исследования человеческого генома позволили определить, что клетки ДНК будущего ребенка появляются в крови женщины уже на первом месяце беременности. Тем не менее, уровень фетальной ДНК, достаточный для получения достоверных данных, возникает с 7-8 недели. На 2 месяце эффективность теста достигает 99,9999%.

Суть процедуры заключается в определении Y-хромосомы, присущей исключительно мужчинам. В отсутствие требуемых маркеров родителям можно ждать появления девочки. Достоверность результатов анализа зависит от:

  • Точности определения срока зачатия;
  • Количества предыдущих беременностей;
  • Индивидуальных особенностей организма матери;
  • Отклонения в развитии плода.

До недавних пор, генетическая экспертиза на определение пола по материнской крови проводилась в тестовом режиме. Сегодня, генетикам удалось установить причины ошибок и исключить их, что позволило снизить погрешность до 0,0001%.

Показания и противопоказания к процедуре

Анализ ДНК на установление половой принадлежности плода несет информативный характер и проводится ради удовлетворения интереса будущих родителей. Тем не менее, неинвазивные пренатальные тесты могут дать большой массив данных о:

  • Биологическом родстве ребенка с отцом;
  • Риске развития патологий и хромосомных отклонений при развитии плода;
  • Вероятности проявления наследственных заболеваний;
  • Возможных осложнениях во время беременности.

Процедура не имеет противопоказаний и не требует специальной подготовки: в день её проведения допускается прием различной пищи и воды. Тем не менее, для повышения точности и достоверности результатов, за сутки до забора образцов эксперты рекомендуют ограничить контакт с представителями противоположного пола (прикасания, сон в одной постели и т.д.).

Располагая передовым материально-техническим оснащением и командой специалистов-генетиков с многолетним опытом в сфере исследования человеческой ДНК, лаборатория «InLab Genetics» готова выполнить неинвазивную пренатальную диагностику плода на предмет половой принадлежности по Y-хромосоме.

Клиенты нашей компании могут рассчитывать на:

  • Первоклассный сервис;
  • Абсолютную конфиденциальность;
  • Достоверность результатов;
  • Соблюдение сроков выполнения анализов;
  • Возможность вызова специалиста на дом;
  • Адекватные, доступные цены;
  • Оплату любым удобным способом.

Для получения дополнительной информации об особенностях, нюансах и тонкостях теста достаточно позвонить по телефону или оставить запрос на e-mail. Менеджеры лаборатории ДНК-экспертиз готовы предоставить исчерпывающие консультации каждому желающему!

  • ДНК тест на отцовство
    • Информационный
    • Судебный
    • До суда
    • Экспресс
    • Во время беременности
    • На установление материнства
  • ДНК тест на родство
    • Судебный
    • До решения суда
    • Бабушка/дедушка — Внук/внучка
    • Дядя/тётя — Племянник
    • Родной — Сводный брат/сестра
    • На любое родство
    • По отцовской линии
    • По материнской линии
    • Экспресс-тест
    • По Y-хромосоме
    • По мтДНК
    • Близнецовый тест
  • Этнические тесты
    • Генеалогия по материнской линии
    • Генеалогия по отцовской линии
    • Происхождение рода
    • Этническая принадлежность
    • На национальность
    • Генеалогический профиль
  • Тесты для беременных и другие виды ДНК тестов
    • Генетический паспорт
    • На измену
    • Идентификация человека
    • По крови матери
    • НИПТ (хромосомные отклонения)
    • Определение пола ребенка
    • Определение резус-фактора плода
    • ДНК-профилирование
      • На спортивную генетику
        • Детская группа
        • Взрослая группа
      • На планирование диеты и фитнеса
      • На здоровье и долголетие
      • На предрасположенность к болезням
    • Выделение ДНК из нестандартных образцов

Санкт-Петербург Санкт-Петербург, ул. Седова, 37 (эт. 9)
График работы компании: Пн-Пт с 9:00 до 18:00

Как узнать пол ребенка до 10 недели беременности без УЗИ с точностью 99%?

Женщины пытались угадать пол будущего ребенка во время беременности еще начиная с сотворения мира. За это время в коллективном сознании людей накопилось множество примет, знаков, сигналов, которые свидетельствуют в пользу одного или другого пола ребенка, некоторые из них более-менее научные, другие сугубо фольклорные. Например, распространено такое наблюдение, что если женщина во время беременности хорошеет, то у нее будет мальчик, а если начинает выглядеть хуже и дурнеет — то девочка.

С относительно высокой достоверностью пол ребенка будущие мамы в 20 веке стали узнавать только после 18-й недели беременности, во время планового УЗИ. А до этого момента женщины гадали на лунном календаре, по китайской таблице, пытались определить пол по Аюверде, дате зачатия или прибегали к другим, не менее противоречивым, способам.

Прорыв в этой области медицины произошел в марте 2017 года, когда компания «Ламира-Фармакар» зарегистрировала в МЗ РБ и впервые поставила в Беларусь новейшие ДНК-тесты, благодаря чему узнать пол ребенка до 10 недели беременности с точностью 99% без медицинского вмешательства, рисков для здоровья матери и ребенка стало возможно!

Что такое тест идентификации гена пола плода SRY в ранние сроки беременности?

Это диагностический набор, который используется в лабораторных условиях, который предназначен для удовлетворения естественного интереса родителей, а также для выявления угрозы развития заболеваний, сцепленных с полом, незаменим для назначения специальной терапии при наличии врожденных заболеваний.

Тест идентификации гена пола плода SRY: как он работает

В основе метода лежит технология ПЦР «в реальном времени». Сначала у женщины берется 7 мл венозной крови, где измеряется концентрация ДНК плода, которая затем искусственно повышается в лабораторных условиях. Поскольку в среднем содержание ДНК плода в крови беременной женщины, начиная с 7 недели беременности составляет 3%, то определение пола больше не является проблемой.

«Ламира- Фармакар» впервые привезла тест для определения пола в срок до 10 недель беременности в Беларусь и сделала его доступным для использования во многих лабораториях страны.

3 аргумента, почему можно доверять результатам теста «SRY»:

  • По результатам исследования, в котором участвовали 2 тысячи женщин в России и странах Западной Европы, «Тест-SRY» имеет диагностическую точность 99,50 % и чувствительность 99,03 %, что соответствует практически абсолютной точности.
  • В тест-систему включены маркеры, которые оценивают качество предоставленного биоматериала и исключают ложные результаты. Отклонения возможны в 1% случаев, когда ДНК плода плохо представлена в крови матери.
  • Тесты имеют международные сертификаты системы менеджмента качества ISO 9001 и ISO 13485 (производство медицинских изделий). Продукция проходит тотальный контроль качества на каждом этапе изготовления.
Читайте также  Как развивать речь трехлетнего ребенка?

3 аргумента, почему сделать тест лучше, чем пройти УЗИ:

  • Проведение планового УЗИ в 10-12 недель нацелено на выявление патологий беременности и плода. Пол будущего ребенка в этот срок достоверно определить не представляется возможным.
  • Во время проведения УЗИ нередко возникают сложности при определении пола ребенка, и врачи не могут гарантировать достоверность выше 75%, поскольку неудобное положение плода препятствует получению отчетливого изображения или не удается отличить головку полового члена от пальцев рук или петель пуповины, мошонку от больших половых губ.
  • Подходящее время для определения пола ребенка по УЗИ – это 20-25 неделя беременности, а этот вид исследования, как правило, проводится раньше.

Где сдать анализ и пройти тест идентификации гена пола плода SRY в Беларуси?

Пройти тест и узнать пол ребенка до 10 недели беременности без УЗИ с точностью 99% вы можете обратившись в государственные учреждения здравоохранения Республики Беларусь. В ближайшее время в каждом областном центре РБ появится возможность проведения анализа.

Как без УЗИ определить пол ребенка?

Существует несколько типов тестов для разных сроков беременности, которые используются, прежде всего, для оценки развития плода в утробе матери.

Некоторые из этих исследований назначаются только при наличии особых показаний.

Практически все они одинаково эффективны и, помимо определения состояния здоровья плода, могут дополнительно применяться ещё и для того, чтобы узнать пол ребенка .

Вид теста Инвазивность Точность
определения пола
Место
проведения
Сроки
Неинвазивный Нет 98,5% Забор крови в любом
процедурном кабинете
10 неделя
Аспирация
ворсин хориона
Да 99,0% В медицинском центре
в условиях малой
операционной
10-13 неделя
Амниоцентез
(пункция)
Да 99,0% В медицинском центре
в условиях малой
операционной
14-20 неделя
Ультразвук
(УЗИ)
Нет 80-95% В медицинском центре не ранее 16 недели
(обычно после 20й)
Анализ мочи Нет 60-70% Дома 10 неделя

Часто задаваемые вопросы

Может ли неинвазивное тестирование полностью заменить УЗИ?

Нет, так как УЗИ в любом случае необходимо для мониторинга здоровья плода, а не только для определения пола. Однако с помощью УЗИ, в отличие от неинвазивного теста, невозможно определить пол плода на ранних сроках беременности.

Может ли тест не дать результата?

Такая вероятность крайне мала, но если это произойдёт, то повторное тестирование проводится бесплатно. В случае отказа родителей от повторного тестирования клиника возвращает деньги.

Есть ли медицинские показания к проведению подобного теста?

Медицинским показанием к определению пола плода на ранних сроках беременности является наличие семейного анамнеза по генетическим заболеваниям, сцепленным с полом.

Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза — врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). При этом заболевании в крови у женщины в избыточном количестве циркулируют андрогены (мужские половые гормоны). Если женщина беременна девочкой, то мужские гормоны на эту девочку могут повлиять отрицательно. В таком случае потребуется специфическая гормональная терапия, направленная на снижение уровня андрогенов. Если же женщина беременна мальчиком, то антиандрогенная терапия, напротив, может повредить ребенку и нарушить его формирование по мужскому типу.

В остальных случаях исследование проводится по желанию родителей. При этом отношение к пренатальному определению пола плода в обществе очень неоднозначное, а в некоторых странах даже активно обсуждается запрет на его проведение. Связано это с тем, что родители часто используют полученные данные для прерывания беременности при нежелательном для них поле ребенка. Особенно активно эта практика применяется в Китае и Индии. В РФ метод разрешен к применению.

Почему стоит выбрать неинвазивное пренатальное тестирование

Выяснение пола плода в первом — начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом.

Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН).

Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка сейчас является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности этот метод не всегда корректен и часто субъективен.

Пренатальное неинвазивное тестирование — это научный, следовательно, максимально точный метод. Он соответствует международным стандартам, гарантирует конфиденциальность и безопасность.

Как проводится тестирование?

  • Посетите медико-генетический центр «Геномед» или обратитесь к нашему партнёру в любом городе России. Также есть возможность заказать набор для сбора крови в любом процедурном кабинете.
  • Кровь для анализа собирается в специальную пробирку, которая гарантирует стабильность фетальной ДНК в плазме.
  • Транспортировка образца осуществляется в специальном контейнере, обеспечивающем температурный режим.
  • Результаты готовы уже через 3-5 дней.

Наследственные заболевания, связанные с полом

В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом.

Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами своим сыновьям.экспрессивность и пенетрантность и разные типы наследования.

К заболеваниям, сцепленным с полом, относятся:

  • гемофилия А и В;
  • различные формы умственной отсталости, сцепленные с X хромосомой. Например, синдром Мартина–Белла, прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера;
  • нефрогенный несахарный диабет;
  • некоторые формы гидроцефалии;
  • X-сцепленная глухота и друб.

Таким образом, тест не просто удовлетворяет любопытство родителей, но и предоставляет важную информацию о здоровье будущего ребенка.

Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить рождение больных детей в семьях с отягощённой наследственностью.

В случаях заболеваний, сцепленных с полом, тест помогает принять решение о необходимости инвазивной диагностики: если определяется девочка, она точно будет здорова, и инвазивная диагностика не требуется. Если же мальчик – то нужна инвазивная диагностика, так как есть 50% вероятности, что он будет болен.

Возможно, по показаниям теста врач порекомендует сделать прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилия или прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера – у матери или азооспермия – у отца).

Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН).

Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка сейчас является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности этот метод не всегда корректен и часто субъективен.

Важно

На сегодняшний день известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, связанных именно с гендерной принадлежностью.

Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям.

При рождении мальчиков вероятность их поражения составляет 50%, в то время как девочки рождаются здоровыми, но 50% из них становятся носителями мутантного гена, и у них могут в будущем родиться больные сыновья.

Научная основа

Неинвазивное пренатальное генетическое определение пола ребенка по крови матери — генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности .

Половая принадлежность человека на уровне генотипа определяется парой половых хромосом. У женщин набор половых хромосом состоит из двух X хромосом, у мужчин — из X и Y хромосом. Методы генетической лабораторной диагностики, позволяющие обнаруживать эти хромосомы в клетках организма человека, разработаны очень давно.

Читайте также  Обучение детей плаванию

Но применительно к задаче раннего генетического определения пола плода добавляется еще одна проблема — получение материала (клеток, фрагментов ДНК) плода.

При проведении ЭКО эта проблема решается проще — материал для исследования берется непосредственно из пробирки. При естественно протекающей беременности до недавнего времени для решения этой задачи предлагались инвазивные методы пренатальной диагностики (пункции хориона и плаценты иглой под УЗИ-контролем через переднюю брюшную стенку будущей мамы).

Поскольку инвазивная диагностика сопровождается существенным дискомфортом для беременной женщины и несет за собой вероятность прерывания беременности, в широкой клинической практике раннее определение пола ребенка использовалось крайне редко.

В 1997 году было доказано наличие в крови беременных внеклеточных ДНК плода, а тремя годами позже ученые доказали наличие в плазме циркулирующих плодных РНК. Это открытие послужило толчком к развитию ранней неинвазивной пренатальной диагностики, в том числе к определению пола плода. Попытки внедрить в широкую практику ранее определение пола предпринимались неоднократно, но из-за очень низкого содержания плодного материала в крови матери сопровождались большим количеством диагностических ошибок, что привело к многочисленным искам и разорению фирм-пионеров в этой области (например, в США). В настоящее время методика исследования претерпела значительные изменения в лучшую сторону, что позволило существенно увеличить достоверность исследования.

В России на сегодняшний день появляется все больше тестов по неинвазивному определению пола по крови и моче, но не все они одинаково точные и надежные, поэтому важно обращаться именно в проверенный медицинский центр.

Подготовка к тесту и его проведение

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Все, что нужно для исследования — это венозная кровь матери. Кровь для анализа собирается в специальную пробирку, которая гарантирует стабильность фетальной ДНК в плазме.

Результаты анализа будут готовы уже через 3-5 дней.

Оценка результатов исследования

Достоверность анализа повышается с увеличением срока беременности.

На 6-9 неделе достоверность генетического определения пола плода в среднем составляет 90-95%. После 9 недель достоверность анализа достигает 99%.

В связи с этим, большинство лабораторий предлагает пройти диагностику пола плода, начиная с 9 недели беременности.

Результаты анализа выдаются в виде трёх вариантов результата:

  • выявлены маркеры Y-хромосомы;
  • не выявлены маркеры Y-хромосомы;
  • результат неоднозначен.

Почему стоит выбрать дородовое неинвазивное тестирование?

Пренатальное неинвазивное тестирование – это научный, а следовательно, максимально точный метод.

Он позволяет не только удовлетворить любопытство родителей касательно пола ребенка, но и предотвратить рождение детей с тяжелыми заболеваниями у родителей, которые являются носителями генов заболеваний, сцепленных с полом.

Тест полностью соответствует международным стандартам, гарантирует конфиденциальность и безопасность.

Мальчик или девочка: раннее определение пола ребенка

Благодаря современным достижениям медицины, узнать, кого вы ждете – мальчика или девочку, можно уже с шестой недели беременности. И такое раннее определение пола ребенка будет абсолютно безопасно как для здоровья малыша, так и для будущей матери!

Основным методом определения пола ребенка на ранних сроках сейчас является ультразвуковая диагностика, однако даже на двадцатой неделе этот метод не дает стопроцентной гарантии.

До недавнего времени с вопросом о том, как определить пол ребенка по крови, обращались к специалистам нетрадиционной медицины. Только метод обновления крови и таблицы соотношений групп крови родителей не имеют научных доказательств и количество «сбоев» это подтверждает.

Благодаря современным достижениям медицины, узнать, кого вы ждете – мальчика или девочку, можно уже с шестой недели беременности. И такое раннее определение пола ребенка в Екатеринбурге будет абсолютно безопасно как для здоровья малыша, так и для будущей матери!

Определение пола ребенка на ранних сроках: кому это нужно?

Сторонникам естественного протекания беременности

Многие опасаются даже самых современных и безопасных методов диагностики, таких, как УЗИ. Конечно, стремление по анализам определить пол ребенка не заменит полноценного мониторинга здоровья плода, но хотя бы успокоит будущую маму, а дополнительные безопасные неинвазивные ДНК-тесты помогут выявить возможные патологии. Все-таки такая информация лучше, чем полное ее отсутствие.

Любопытным, желающим пораньше узнать, кто родится

Любителей сюрпризов по статистике очень немного, всего 2% родителей предпочитают получать информацию о поле ребенка уже в роддоме. Зная, кого ждать – сына или дочь, можно заранее накупить приданное нужного цвета, оформить детскую, морально приготовиться к особенностям воспитания и развития, да и просто обрадовать будущих бабушек и дедушек свежей новостью.

Медицинская необходимость

Мальчик или девочка – какая разница, лишь бы был здоровый! Но, к сожалению, бывают ситуации, когда родителям ребенка и врачам, действительно необходимо знать пол ребенка – более 400 заболеваний передаются с половыми хромосомами. Раннее определение пола ребенка поможет предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью, а также поможет врачу принять решение о возможности гормональной терапии будущей мамы при гиперандрогении надпочечникового генеза.

Как определить пол ребенка по крови?

Определение пола ребенка на ранних сроках по анализу крови матери — современный способ, прошедший все необходимые клинические испытания и успешно введенный в практику лабораторных исследований.

В чем суть метода?

Уже на первом месяце беременности в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. На ранних сроках их количество ничтожно мало, и выявить их можно только очень высокочувствительным методом. Даже низкая концентрация Y-хромосом вполне успешно определяется молекулярным скринингом — генетическим исследованием венозной крови матери ребенка.

Молекулярный скрининг — это очень точный и безопасный ДНК-тест, который дает важную информацию о Вашей беременности на раннем сроке, позволяя определить не только пол будущего ребенка, но и риск хромосомных аномалий.

Частые вопросы:

Кого «видно» раньше – мальчика или девочку?

Конечно, наличие маркера Y-хромосомы практически 100% гарантия того, что вы носите мальчика. Отрицательный результат (т.е. отсутствие Y-хромосомы), особенно на ранних сроках диагностики (до 7-8 недели) может быть связан, как с отсутствием маркера, а с особенностями организма матери и необычно низкой концентрацией «мужской» ДНК.

Как определить пол двойни?

Если один из детей мальчик, то определить пол второго ребенка будет затруднительно, он может быть, как мальчиком, так и девочкой. Другое дело, если маркер Y-хромосомы не определен – все дети девочки.

Возможны ли ошибки?

Практически нет! По анализам определить пол ребенка можно намного точнее, чем по УЗИ.

Были ли случаи несовпадения результатов вашего анализа и УЗИ?

Были. Правильным оказался наш результат.

Как сдавать кровь?

Специальной подготовки не требуется. Необходимо сдать 20 мл венозной крови в часы работы медицинского центра.

Внимание, кровь необходимо сдавать не ранее, чем с 10 недель одноплодной беременности.

Более подробно с услугой можно ознакомиться тут

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: